4-carbomethoxy-4-(3-chloropropyl)-2,5-cyclohexadien-1-one | 108417-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-carbomethoxy-4-(3-chloropropyl)-2,5-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: Methyl 1-(3-chloropropyl)-4-oxocyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 108417-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: JFLCZKRLYACGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbomethoxy-4-(3-chloropropyl)-2,5-cyclohexadien-1-one 生成 methyl 2-(3-chloropropyl)-6-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  SCHULTZ, A. G.;LAVIERI, F. P.;MACIELAG, M.;PLUMMER, M., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 13, 3991-4000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-carbomethoxy-3-(3-chloropropyl)-1,4-cyclohexadiene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-carbomethoxy-4-(3-chloropropyl)-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-Cyclohexadien-1-one 到双环 [3.1.0] 己烯酮光重排。用于有机合成的反应的发展

  摘要：

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preferred a un biradicalorganique

  DOI：

  10.1021/ja00247a027

文献信息

• Intramolecular cycloadditions to oxyallyl zwitterions generated from photorearrangements of 2,5-cyclohexadien-1-ones
  作者：Arthur G. Schultz、Mark Macielag、Mark Plummer

  DOI：10.1021/jo00237a030

  日期：1988.1
• A synthetically useful conversion of benzoic acid derivatives to 4-alkylphenols and 4-alkyl-3-carbalkoxyphenols
  作者：Arthur G. Schultz、Roger E. Harrington、Mark Macielag、Parag G. Mehta、Arthur G. Taveras

  DOI：10.1021/jo00233a039

  日期：1987.11
• SCHULTZ, ARTHUR G.;HARRINGTON, ROGER E.;MACIELAG, MARK;MEHTA, PARAG G.;TA+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5482-5484
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、HARRINGTON, ROGER E.、MACIELAG, MARK、MEHTA, PARAG G.、TA+

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;PLUMMER, MARK, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 391-395
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、PLUMMER, MARK

  DOI：——

  日期：——