2-[[5-(5-Methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[5-(5-Methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• 化学式: C₂₇H₂₁N₉OS
• 分子量: 519.589
• InChiKey: PWUNEHFOHMNXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-formyl hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[[5-(5-Methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ω-[4-Aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thio]-ω的合成及抗真菌活性-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮

  摘要：

  通过4的分子内环化合成了新的4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thiones 3 -aryl-1-(1-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-formyl) 氨基硫脲 2 与 8% NaOH 溶液，然后 3 与 ω-bromo-ω-(1H-1) 反应,2,4-triazol-1-yl)acetophenone 得到 ω-[4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4 -triazol-3-thio]-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenones 4.初步生物学试验表明，代表性化合物具有一定的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100022