rac-(1R,2R,5S)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-6-d-2-ol | 87598-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(1R,2R,5S)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-6-d-2-ol
• CAS: 87598-32-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 111.148
• InChiKey: OHYIFKZLCJNGJL-NYQLRQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,2R,5S)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-6-d-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到rac-(1R,5S)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-one-6-d
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环丙基环氧乙烷的电环开环。(2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol 的生成和捕获

  摘要：

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2（二）。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II

  DOI：

  10.1021/ja00363a020
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,2S,4R,7R,8S)-8-bromo-3-oxatricyclo[5.1.0.02,4]octane-8-d 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到rac-(1R,2R,5S)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-6-d-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环丙基环氧乙烷的电环开环。(2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol 的生成和捕获

  摘要：

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2（二）。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II

  DOI：

  10.1021/ja00363a020