1-(4-氟苯基)-3-吗啉-4-基丙烷-1-酮 | 25872-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-3-吗啉-4-基丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-Morpholino-1--propanon-(1)
• 英文别名: 4'-Fluoro-3-(4-morpholinyl)propiophenon；1-(4-fluoro-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-one；1-(4-Fluorophenyl)-3-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 25872-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂
• mdl: MFCD00699383
• 分子量: 237.274
• InChiKey: ZLGPSAUGCOHPGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-3-吗啉-4-基丙烷-1-酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-(4-Fluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的光解和对烯胺的氧化性开环将立体选择性光环化为2-氨基环丙醇

  摘要：

  辐照β-氨基丙酮1导致形成2-氨基环丙醇2，该2氨基环丙醇2可以进行氧化性开环而生成烯胺酮3。α-苄基取代的1的环丙醇形成的区域选择性取决于光激发的苯甲酰基生色团与氨基之间的优选电荷转移相互作用。α-或β-取代的1的光环化是立体选择性地进行的。没有观察到与溶剂极性无关的1m的纯对映体的光消旋作用。在C（3）-或C（2）环原子上的芳基或烷基取代基可稳定环丙醇衍生物。形成3表明可能通过激发能量的局域性将区域选择性C（1）–C（2）开环为2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00459-6
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基苯甲酸酯 、 1-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-ol 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到1-(4-氟苯基)-3-吗啉-4-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化环丙醇亲电胺合成β-氨基酮的Umpolung策略

  摘要：

  报道了一种新颖的铜催化的环丙醇与邻苯甲酰基-N，N-二烷基羟胺的亲电胺化反应，可通过包括C-C键断裂和C sp 3 -N键形成的序列合成各种β-氨基酮。反应条件温和，可耐受各种官能团，包括苯甲酸酯，甲苯磺酸酯，环氧化合物和α，β-不饱和羰基，它们在传统的胺亲核共轭物加成反应和曼尼希反应条件下不相容。还已经描述了该蛋白酚β-氨基酮合成方法的初步机理研究和提议的催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00828

文献信息

• [EN] PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINONES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2015002894A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  披露了形成与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。另外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括该化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异体免疫性疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• Intracellular Kinase Inhibitors
  申请人：Flynn A. Gary

  公开号：US20070293499A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其在T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官患者中的治疗用途。
• INTRACELLULAR KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20110281850A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其治疗T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官的用途。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：US20160168149A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些能够与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。本文还披露了包括这些化合物的制药组合物。本文披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或病况、异体免疫疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CNS MALIGNANCIES
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20160008366A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of CNS malignancies.

  本文描述了不可逆的Btk抑制剂化合物，以及使用这些不可逆抑制剂治疗中枢神经系统恶性肿瘤的方法。