1-(4-氟苯基)-3-丁烯-2-酮 | 860642-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-3-丁烯-2-酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 860642-35-9
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: CXEZODIMVODHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-3-丁烯-2-酮 在 氯化二乙基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) (2S,3S)-4'-fluoro-6-((triethylsilyl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus

  摘要：

  这项发明涉及使用NK-1受体拮抗剂治疗瘙痒的方法。该发明还涉及包含NK-1受体拮抗剂的药物组合物。

  公开号：

  US08906951B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-氟苯基)-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus

  摘要：

  这项发明涉及使用NK-1受体拮抗剂治疗瘙痒的方法。该发明还涉及包含NK-1受体拮抗剂的药物组合物。

  公开号：

  US08906951B1

文献信息

• Hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Bunda Lynn Jaime

  公开号：US20050165083A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟基异吲哚啉化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂以及缓激肽和特别是P物质的抑制剂而有用。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的用途。
• Enantioselective direct vinylogous Michael addition for constructing enantioenriched γ,γ-dialkyl substituted butyrolactams and octahydroindoles
  作者：Jiahang Yan、Wenting Zhang、Qiaoqiao He、Jun Hou、Hongxin Zeng、Hongbo Wei、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/d2ob00112h

  日期：——

  A nickel(II)-catalyzed asymmetric direct vinylogous Michael addition of γ-alkyl monosubstituted α,β-unsaturated butyrolactams to α,β-unsaturated carbonyl compounds has been disclosed, affording γ,γ-dialkyl substituted butyrolactams in good yields and satisfactory enantioselectivities. A tandem catalytic asymmetric vinylogous Michael addition/intramolecular Michael addition has also been developed based

  镍( II )催化的γ-烷基单取代的α,β-不饱和丁内酰胺与α,β-不饱和羰基化合物的不对称直接乙烯基Michael加成，以良好的收率和令人满意的对映选择性得到γ,γ-二烷基取代的丁内酰胺。基于该反应还开发了串联催化不对称插烯迈克尔加成/分子内迈克尔加成，这使得能够构建具有三个连续立体碳中心的对映体富集的八氢吲哚。
• Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Kuethe T. Jeffrey

  公开号：US20070015923A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及一种制备特定羟基异吲哚啉化合物的方法，这些化合物可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓释激肽和特别是P物质的抑制剂。这些化合物在治疗某些疾病中很有用，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
• Organocatalytic Stereoconvergent Synthesis of α-CF₃Amides: Triketopiperazines and Their Heterocyclic Metamorphosis
  作者：Robert W. Foster、Eva N. Lenz、Nigel S. Simpkins、Darren Stead

  DOI：10.1002/chem.201701548

  日期：2017.7.3

  The highly enantioselective alkylation of α‐CF3 enolates, generated from triketopiperazines, has been accomplished through use of a bifunctional thiourea organocatalyst to facilitate 1,4‐addition to varied enone acceptors. On treatment with appropriate nitrogen nucleophiles, the chiral triketopiperazine products undergo a metamorphosis, to provide novel fused heterocyclic lactams such as extended pyrazolopyrimidines

  由三酮哌嗪产生的α-CF3烯醇酸酯的高度对映选择性烷基化是通过使用双官能硫脲有机催化剂促进1,4-加成到各种烯酮受体上而实现的。在用适当的氮亲核试剂处理后，手性三酮哌嗪产物发生变质，以提供新颖的稠合杂环内酰胺，例如扩展的吡唑并嘧啶。
• [EN] HYDROISOINDOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'HYDROISOINDOLINE TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005073191A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds of formula I which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及一些式I的羟基异吲哚化合物，它们是神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和特别是物质P的缩短肽的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的使用。