(4S,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-5-ethenyl-2,4-O-(1-methylethylidine)-undecanenitrile | 198955-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-5-ethenyl-2,4-O-(1-methylethylidine)-undecanenitrile
• 英文别名: (6S)-6-[(3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-1-en-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-carbonitrile
• CAS: 198955-19-0
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₃Si
• 分子量: 395.658
• InChiKey: SURTXQCCPVLWBW-YGFFAISXSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-5-ethenyl-2,4-O-(1-methylethylidine)-undecanenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 lithium diethylamide 、 氨 、 lithium 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Filipin III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971916h
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-epoxy-1-octanol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 tin(ll) chloride 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4S,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-5-ethenyl-2,4-O-(1-methylethylidine)-undecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Filipin III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971916h

文献信息

• Total synthesis of filipin III
  作者：Timothy I Richardson、Scott D Rychnovsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00457-3

  日期：1999.7

  Filipin III (1), a polyene macrolide antibiotic, has been synthesized for the first time. The polyol chain was assembled using a stereoselective carbon-carbon bond forming strategy previously developed in our lab: a cyanohydrin acetonide alkylation and reductive decyanation sequence. The polyene segment was prepared from L-ascorbic acid. These two components were coupled using Yamaguchi's esterification

  首次合成了多烯大环内酯类抗生素Filipin III（1）。使用先前在我们实验室中开发的立体选择性碳-碳键形成策略组装多元醇链：氰醇丙酮丙酮化物烷基化和还原性脱氰序列。多烯链段由L-抗坏血酸制备。使用山口的酯化作用将这两个组分偶联，并通过分子内霍纳-埃蒙斯反应进行环化以形成三取代的烯烃。立体选择性还原，然后脱保护，得到菲林III。这种高度融合的菲律宾III方法代表了甲基戊烯大环内酯类抗生素的第一个全合成。