2-ethoxycarbonylmethyl-1,4-dimethyl-5-(4-methyl-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 33369-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylmethyl-1,4-dimethyl-5-(4-methyl-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1,4-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5(p-toluoyl)-pyrrole-2-acetate；Ethyl 1,4-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-(p-toluoyl)-pyrrole-2-acetate；ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4-dimethyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 33369-32-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: QBSXDDDEYUGIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethyl-1,4-dimethyl-5-(4-methyl-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-carboxymethyl-1,4-dimethyl-5-(4-methyl-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。

  公开号：

  US05939417A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 3-(乙氧基羰基)-1,4-二甲基-1H-吡咯-2-乙酸乙酯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonylmethyl-1,4-dimethyl-5-(4-methyl-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。

  公开号：

  US05939417A1

文献信息

• Aroyl-substituted pyrroles
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US03952012A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  The compounds are of the class of 5-aroyl-pyrrole alkanoic acids and corresponding acid derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents and as synthetic intermediates.

  这些化合物属于5-芳酰基吡咯烷基酸及其相应酸衍生物类，可作为抗炎药物和合成中间体。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• Process for preparing alkyl, aroyl substitute pyrrole-2-acetates
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US04070368A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  The compounds are of the class of 5-aroyl-pyrrole alkanoic acids and corresponding acid derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents and as synthetic intermediates.

  这些化合物属于5-芳酰基吡咯烷基酸及其相应的酸衍生物类，可用作抗炎药物和合成中间体。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05721347A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids are useful in the treatment of colonic polyps.

  取代的吡咯乙酸的酯和酰胺在结肠息肉的治疗中是有用的。
• 1,3,6,-Trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06455703B2

  公开（公告）日：2002-09-24

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives which have the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, X, m, and n are as defined in the specification.

  具有以下式子的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y，X，m和n如规范中所定义。