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3'-chlorosulfonyl-4'-methoxyflavone | 272777-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-chlorosulfonyl-4'-methoxyflavone
英文别名
2-Methoxy-5-(4-oxochromen-2-yl)benzenesulfonyl chloride
3'-chlorosulfonyl-4'-methoxyflavone化学式
CAS
272777-08-9
化学式
C16H11ClO5S
mdl
——
分子量
350.779
InChiKey
PSVMNKGCTZTVKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙胺3'-chlorosulfonyl-4'-methoxyflavone乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到3'-N,N-diethylsulfamoyl-4'-methoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    CHLOROSULFONATION OF FLAVONES
    摘要:
    The chlorosulfonation of flavone and 4'-methoxyflavone with chlorosulfonic acid occurs regioselectively in ring B. The chlorosulfonyl flavones were converted into their corresponding sulfonamides and sulfonates by reaction with alkylamines, anilines, isopropyl alcohol and p-chlorophenol. Two-dimensional (COSY and HETCOR) and one-dimensional selective INEPT experiments were carried out in order to unequivocally assign all the signals in the NMR spectra of compounds.
    DOI:
    10.1080/10426509808035737
  • 作为产物:
    描述:
    4--甲氧基黄酮氯磺酸 作用下, 反应 48.0h, 以78%的产率得到3'-chlorosulfonyl-4'-methoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    CHLOROSULFONATION OF FLAVONES
    摘要:
    The chlorosulfonation of flavone and 4'-methoxyflavone with chlorosulfonic acid occurs regioselectively in ring B. The chlorosulfonyl flavones were converted into their corresponding sulfonamides and sulfonates by reaction with alkylamines, anilines, isopropyl alcohol and p-chlorophenol. Two-dimensional (COSY and HETCOR) and one-dimensional selective INEPT experiments were carried out in order to unequivocally assign all the signals in the NMR spectra of compounds.
    DOI:
    10.1080/10426509808035737
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