3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-5-aminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine-7-thione | 80523-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-5-aminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine-7-thione
• 英文别名: 5-amino-3-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thione
• CAS: 80523-94-0
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 569.684
• InChiKey: XQIWKGZYVLTXLS-HYJYBNJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-5-aminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine-7-thione 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到3-(β-D-Ribofuranosyl)-5-aminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine-7-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合1,2-丁二醇 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-5-aminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine-7-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028

文献信息

• Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides
  作者：Edward M. Acton、Kenneth J. Ryan

  DOI：10.1021/jo00177a028

  日期：1984.2