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methyl (Z)-pentadec-5-enoate | 67347-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-pentadec-5-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-pentadec-5-enoate化学式
CAS
67347-16-4
化学式
C16H30O2
mdl
——
分子量
254.413
InChiKey
WRDHRYDCNZPCKQ-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.6±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-pentadec-5-enoate盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-hydroxy-6(Z)-hexadecenoic acid
    参考文献:
    名称:
    海洋脂肪酸(Z)-2-甲氧基-5-十六碳烯酸和(Z)-2-甲氧基-6-十六碳烯酸的简便的全合成和抗菌活性。
    摘要:
    天然存在的(Z)-2-甲氧基-5-十六碳烯酸和(Z)-2-甲氧基-6-十六碳烯酸的全合成是通过使用Mukaiyama的三甲基甲硅烷基氰化物加到4-和5-戊烯醛中作为关键步骤完成的, 分别。这些合成进一步证实了天然海洋脂肪酸的结构并证实了其顺式双键立体化学。标题化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(MIC 0.35 micromol / mL)和粪链球菌(MIC 0.35 micromol / mL)具有抗菌作用。
    DOI:
    10.1021/np980274o
  • 作为产物:
    描述:
    癸醛盐酸正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 生成 methyl (Z)-pentadec-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    海洋脂肪酸(Z)-2-甲氧基-5-十六碳烯酸和(Z)-2-甲氧基-6-十六碳烯酸的简便的全合成和抗菌活性。
    摘要:
    天然存在的(Z)-2-甲氧基-5-十六碳烯酸和(Z)-2-甲氧基-6-十六碳烯酸的全合成是通过使用Mukaiyama的三甲基甲硅烷基氰化物加到4-和5-戊烯醛中作为关键步骤完成的, 分别。这些合成进一步证实了天然海洋脂肪酸的结构并证实了其顺式双键立体化学。标题化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(MIC 0.35 micromol / mL)和粪链球菌(MIC 0.35 micromol / mL)具有抗菌作用。
    DOI:
    10.1021/np980274o
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文献信息

  • Enzymes in organic synthesis. 27. Lipase-Catalyzed Synthesis of (5R,6S)-6-Acetoxyalkan-5-olides - homologues of the mosquito oviposition attractant pheromone
    作者:B. Henkel、A. Kunath、Hans Schick
    DOI:10.1002/prac.19973390176
    日期:——
    Sixteen homologous (5R*,6S*)-6-hydroxyalkan-5-olides rac-5 and their acetoxy derivatives rac-6 were synthesized from the corresponding methyl (Z)-alk-5-enoates 3 by osmium(VIII) oxide catalyzed cis-hydroxylation to the dihydroxy esters rac-4 and hydrolysis of these esters followed by lactonization. Pancreatin-catalyzed lactonization of the dihydroxy esters rac-4 afforded enantiomerically enriched hydroxy lactones ent-5, five of which were obtained enantiomerically pure by recrystallization. Acetylation of the 6-hydroxyalkan-5-olides rac-5 by vinyl acetate catalyzed by the lipase SP 526 provided enantiomerically enriched 6-acetoxyalkan-5-olides 6 with an enantiomeric excess of more than 90% in nine cases. These compounds are known as mosquito oviposition attractant pheromone (6h) or its homologues.
  • KELKAR, S. V.;REDDY, G. BHASKAR;KULKARNI, G. H., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N1, C. 980-981
    作者:KELKAR, S. V.、REDDY, G. BHASKAR、KULKARNI, G. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Facile Total Synthesis and Antimicrobial Activity of the Marine Fatty Acids (<i>Z</i>)-2-Methoxy-5-hexadecenoic Acid and (<i>Z</i>)-2-Methoxy-6-hexadecenoic Acid
    作者:Néstor M. Carballeira、Anastacio Emiliano、Norali Hernández-Alonso、Fernando A. González
    DOI:10.1021/np980274o
    日期:1998.12.1
    The total synthesis of the naturally occurring (Z)-2-methoxy-5-hexadecenoic acid and (Z)-2-methoxy-6-hexadecenoic acid was accomplished using as a key step Mukaiyama's trimethylsilyl cyanide addition to 4- and 5-pentadecenal, respectively. These syntheses further confirm the structures of the natural marine fatty acids and corroborate their cis double-bond stereochemistry. The title compounds were
    天然存在的(Z)-2-甲氧基-5-十六碳烯酸和(Z)-2-甲氧基-6-十六碳烯酸的全合成是通过使用Mukaiyama的三甲基甲硅烷基氰化物加到4-和5-戊烯醛中作为关键步骤完成的, 分别。这些合成进一步证实了天然海洋脂肪酸的结构并证实了其顺式双键立体化学。标题化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(MIC 0.35 micromol / mL)和粪链球菌(MIC 0.35 micromol / mL)具有抗菌作用。
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