3-((2-aminophenyl)ethynyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one | 1010128-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((2-aminophenyl)ethynyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• CAS: 1010128-57-0
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: SWRCCLBWJCCFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-aminophenyl)ethynyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(1H-2-吲哚基)-4-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1H-2-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的区域选择性交叉偶联反应和环化反应合成1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-ones

  摘要：

  描述了一种通过钯催化的位点选择性交叉偶联反应和环化过程合成1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-one 1的有效新颖途径。。PdCl 2（PPh 3）2催化3-溴-4-三氟氧基喹啉-2（1 H）-one 3与芳基硼酸反应，得到3-溴-4-芳基喹啉-2（1 H）-one 4，然后通过Pd催化的Sonogashira偶联和CuI介导的环化反应与2-乙炔基苯胺5反应，生成所需的1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-高收益的1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.003
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-1H-2-喹啉酮 、 2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((2-aminophenyl)ethynyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的区域选择性交叉偶联反应和环化反应合成1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-ones

  摘要：

  描述了一种通过钯催化的位点选择性交叉偶联反应和环化过程合成1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-one 1的有效新颖途径。。PdCl 2（PPh 3）2催化3-溴-4-三氟氧基喹啉-2（1 H）-one 3与芳基硼酸反应，得到3-溴-4-芳基喹啉-2（1 H）-one 4，然后通过Pd催化的Sonogashira偶联和CuI介导的环化反应与2-乙炔基苯胺5反应，生成所需的1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-高收益的1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.003