diethyl (2-((2R,3R,4S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1-fluorovinyl)phosphonate | 1192577-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl (2-((2R,3R,4S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1-fluorovinyl)phosphonate
• CAS: 1192577-75-5
• 化学式: C₂₈H₄₁FN₃O₈PSi
• 分子量: 625.707
• InChiKey: MYQDPIFUGJNGFG-JNUFTQJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  138.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-((2R,3R,4S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1-fluorovinyl)phosphonate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明揭示了化合物的公式(I)或(II)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，同时也可用作抗病毒剂，或干扰宿主细胞的生化过程，同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090274686A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-((2R,3S,4R,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-formyl-3-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 、 四乙基氟代亚甲基二磷酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到diethyl (2-((2R,3R,4S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1-fluorovinyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明揭示了化合物的公式(I)或(II)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，同时也可用作抗病毒剂，或干扰宿主细胞的生化过程，同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090274686A1