(-)-cis-2-(Methoxymethoxy)-1-phenylcyclohexanol | 134750-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-cis-2-(Methoxymethoxy)-1-phenylcyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(methoxymethoxy)-1-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 134750-73-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: UTIBVPMIMVMDIR-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-cis-2-(Methoxymethoxy)-1-phenylcyclohexanol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,2'-diphenyl-2,2'-dicyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azophenolic crown ethers of Cs symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues and diastereotopic face selectivity in complexation of ethanolamine by their diastereotopic faces

  摘要：

  已合成具有Cs对称性的偶氮酚冠醚9和10，这些分子包含顺式-1-苯基环己烷-1,2-二醇作为立体障碍；它们能够立体选择性地与乙醇胺结合于其一个非对映体面。

  DOI：

  10.1039/c39940000711
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-phenyl-1,2-cyclohexanediol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (-)-cis-2-(Methoxymethoxy)-1-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Naemura, Koichiro; Miyabe, Hajime; Shingai, Yasuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1073 - 1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of azophenolic crown ethers of C s symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues as a steric barrier and diastereotopic face selectivity in complexation of amines by their diastereotopic faces
  作者：Koichiro Naemura、Sachiko Takeuchi、Masaki Asada、Koji Ueno、Keiji Hirose、Yoshito Tobe、Takahiro Kaneda、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1039/p19950001429

  日期：——

  Azophenolic crown ethers 1 and 2 of C-s symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues as a steric barrier have been prepared. Diastereotopic face selectivity in complexation with 2-methoxyethylamine, n-propylamine and ethanolamine was examined using temperature-dependent H-1 NMR spectroscopy. Both bind ethanolamine stereoselectively to one of their diaseereotopic faces; the prediction of which diastereoisomeric complexwas preferentially formed is made on the basis of a CPK molecular-model examination ofthe complexes.
• Preparation and enantiomer recognition of chiral azophenolic crown ethers having three chiral barriers on each of the homotopic faces
  作者：Koichiro Naemura、Masaki Asada、Keiji Hirose、Yoshito Tobe

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00240-p

  日期：1995.8

  Homochiral azophenolic crown ethers 1 and 2 having three chiral barriers, that is, the phenyl group, the methyl group, and the cyclohexane moiety on each of the homotopic faces have been prepared. The enantiomer recognition toward chiral 2-aminoethanol derivatives has been examined.
• Naemura, Koichiro; Miyabe, Hajime; Shingai, Yasuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 957 - 959
  作者：Naemura, Koichiro、Miyabe, Hajime、Shingai, Yasuhiro

  DOI：——

  日期：——
• NAEMURA, KOISHIRO;MIYABE, HAJIME;SHINGAI, YASUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 957-959
  作者：NAEMURA, KOISHIRO、MIYABE, HAJIME、SHINGAI, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——