| 849407-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 849407-85-8
• 化学式: C₄₉H₆₇N₅O₁₃
• 分子量: 934.097
• InChiKey: LJHYRVCYQWVBHJ-OROHXXOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  222.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2S,4S,5R,6S)-4-(dimethylamino)-6-[[(1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,6,12,16-tetraoxo-15-[4-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)butyl]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型糖修饰的酮内酯抗生素的有效进入

  摘要：

  一种新的高效酮内酯糖苷配基途径，为酮内酯抗生素的5 - O-糖基修饰提供了基础。结合有效的铜催化三唑形成反应，合成了一系列新型有效的酮内酯抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.023
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型糖修饰的酮内酯抗生素的有效进入

  摘要：

  一种新的高效酮内酯糖苷配基途径，为酮内酯抗生素的5 - O-糖基修饰提供了基础。结合有效的铜催化三唑形成反应，合成了一系列新型有效的酮内酯抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.023

文献信息

• Synthesis and biological activity of new 5-O-sugar modified ketolide and 2-fluoro-ketolide antibiotics
  作者：Chang-Hsing Liang、Sulan Yao、Yu-Hung Chiu、Po Yee Leung、Nicole Robert、Jaime Seddon、Pam Sears、Chan-Kou Hwang、Yoshi Ichikawa、Alex Romero

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.027

  日期：2005.3

  A series of new triazole-containing ketolides and 2-fluoro-ketolides in which the 5-O-desosamine was replaced by unnatural sugars were synthesized and evaluated against relevant macrolide-sensitive and macrolide-resistant respiratory pathogens. Excellent in vitro antibacterial activities were demonstrated for ketolide analogues having the 6'-OBz-3'-dimethylamino-glucose and 6'-OBz-4'-deoxy-3'-dimethylamino-glucose substituents. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.