3-amino-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine | 130418-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine
• 英文别名: (3-aminopyridin-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone；(3-Aminopyridin-4-yl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 130418-31-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: YQGHCIRLUQSNTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 3-amino-4-(o-chlorobenzyl)pyridine hydrochloride 、 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 3-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3- [3-[（二甲基氨基）-甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（邻氯苯甲酰基）吡啶的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  Wolff-Kishner还原3-氨基-4-（邻氯苯甲酰基）吡啶（3），得到3-氨基-4-（邻氯苄基）吡啶（5），其随后与原甲酸三乙酯反应，然后与乙酰肼反应生成1 -乙酰基-2- [ N- [4-（邻氯苄基）吡啶-3-基]甲酰亚胺基] hydr（7）。7 7的环化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（8），经琼斯氧化反应生成3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）。3-（3-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基）-4-（邻氯苄基）吡啶（9）与福尔马林水溶液和二甲胺盐酸盐的曼尼克反应得到3- [3- [（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（邻氯苯甲酰基）-吡啶（10）。3- [3-[（二甲基氨基）甲基] -5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-4-基] -4-（

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360130
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-chlorobenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-4-(o-chlorobenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的氨基吡啶N氧化物，新型支架对p38丝裂原活化蛋白激酶的有效和选择性抑制。

  摘要：

  设计，合成和测试了一系列新的氨基吡啶N-氧化物抑制p38αMAP激酶的能力。这些化合物中的一些显示出人全血中LPS诱导的TNFα产生的显着减少。结构-活性关系研究表明，N-氧对于活性至关重要，并且可能是针对其他相关激酶的显着选择性的决定因素。化合物45被确定为有效的和选择性的p38α抑制剂，在功效和药代动力学之间具有适当的平衡。在急性炎症小鼠模型中证明了45的体内功效可降低TNFα水平（ED 50当在LPS给药前1.5 h口服时，LPS诱导的TNFα产生= 1 mg / kg）。口服给药（ED 50 = 4.5 mg / kg）时，在已确诊疾病的大鼠的慢性佐剂性关节炎模型中进一步证明了45的口服功效。

  DOI：

  10.1021/jm9008604

文献信息

• NEW 4,8-DIPHENYL-POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Lumeras Amador Wenceslao

  公开号：US20100130517A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明披露了p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其具有一般式(I)，以及制备它们的过程，包括它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Caturla Javaloyes Juan Francisco

  公开号：US20100227881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明揭示了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的使用。
• New Pyridin-3-Amine Derivatives
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20110098298A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有通式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及制备它们的过程；包括它们的药物组合物；以及它们在治疗中的使用。
• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842933A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  Naphthyridine derivative of the formula: wherein Ring A is substituted or unsubstituted pyridine, X is ―N(R2)―CO― (R2 is H, alkyl, substituted alkyl, etc.), Z is a direct bond, ―NH―, C1-C2 alkylene, or ―CH=CH―, Y is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, etc., B is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, or an acid addition salt thereof, these compounds having acyl-CoA: cholesterol acyl transferase inhibitory activity, and being useful as an agent for prophylaxis or treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, and related diseases thereof.

  式中的萘啶衍生物： 其中环 A 是取代或未取代的吡啶，X 是-N(R2)-CO-（R2 是 H、烷基、取代的烷基等），Z 是直接键、-NH-、C1-C2 亚烷基或-CH=CH-，Y 是烷基、取代的烷基、芳香基团或取代的芳香基团等、B 是烷基、取代的烷基、芳香基团或取代的芳香基团，或其酸加成盐，这些化合物具有酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制活性，可用作预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及其相关疾病的药物。
• NEW PYRIDIN-3-AMINE DERIVATIVES
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1987005A2

  公开（公告）日：2008-11-05