N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide | 76883-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzensulfonamide
• CAS: 76883-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD00028773
• 分子量: 309.773
• InChiKey: RWBZYZLECRBEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide 、 sodium ethyltrithiocarbonate 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到2-[3-(4-chlorobenzenesulfonylamino)phenyl]-2-oxoethyl ethyl trithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  三硫代碳酸酯作为一类新型的HDAC抑制剂：SAR研究，同工酶选择性和药理学特征。

  摘要：

  目前已开发出组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂来治疗癌症。这些包括具有含硫头基的化合物，例如二肽，烷基硫醇，硫代羧酸盐和在α位具有羰基的三硫代碳酸酯。在本研究中，我们报告了带有三硫代或二硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的合成和综合SAR分析。这样的三硫代碳酸酯可容易地从预制的或原位制备的α-卤代甲基芳基酮获得。显示了已定义类似物的HDAC同种型选择性和底物竞争作用模式。对头基的探索表明，有效抑制HDAC的必要条件是使用二硫代α-羰基基序。确定了高效，底物竞争性HDAC6选择性抑制剂（12ac：IC 50 = 65 nM，K i = 110 nM）。具有氨基喹啉取代的吡啶基-硫代乙酰基帽的三硫代碳酸酯类似物显示出与作为批准的抗癌药物的亚磺酰苯胺异羟肟酸（SAHA）相当的细胞毒性谱和效能。

  DOI：

  10.1021/jm800093c

文献信息

• COMPOSITION FOR PREVENTION, AMELIORATION, OR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Ewha University-Industry Collaboration Foundation

  公开号：EP3977988A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  A composition according to the present disclosure may be very effectively used not only to prevent, ameliorate or treat cancer, but also to inhibit metastasis of cancer, by inhibiting the growth of cancer cells and very effectively inhibiting the metastasis of cancer cells to other tissues.

  根据本公开的说明，一种组合物不仅可非常有效地用于预防、改善或治疗癌症，还可通过抑制癌细胞的生长和非常有效地抑制癌细胞向其他组织的转移来抑制癌症的转移。
• NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University

  公开号：EP3626703A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention relates to a novel compound and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The novel compound, which is obtained by means of carrying out chemical modification in a mother structure showing excellent AMP-activated protein kinase (AMPK) activation efficacy and in silico binding capacity, enables effective prevention or treatment of degenerative neurological disorders by means of effectively inducing AMP-activated protein kinase enzyme activation.

  本发明涉及一种新型化合物和以其为活性成分的药物组合物。这种新型化合物是通过对母体结构进行化学修饰而获得的，母体结构具有优异的 AMP 活化蛋白激酶（AMPK）激活功效和硅结合能力，通过有效诱导 AMP 活化蛋白激酶酶活化，可有效预防或治疗神经系统退行性疾病。
• EP3626703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Composition for Prevention, Amelioration, or Treatment of Cancer
  申请人：EWHA UNIVERSITY -INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION

  公开号：US20220226263A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  A composition according to the present disclosure may be very effectively used not only to prevent, ameliorate or treat cancer, but also to inhibit metastasis of cancer, by inhibiting the growth of cancer cells and very effectively inhibiting the metastasis of cancer cells to other tissues.
• [EN] COMPOSITION FOR PREVENTING, ALLEVIATING OR TREATING METABOLIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITION POUR PRÉVENIR, ATTÉNUER OU TRAITER DES MALADIES MÉTABOLIQUES<br/>[KO] 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
  申请人：UNIV YONSEI IACF

  公开号：WO2020184998A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  본 발명은 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 상기 본 발명에 따른 조성물은 대사성 질환을 겪고 있는 개체에 투여되는 경우 매우 효과적으로 혈당을 낮춰, 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 매우 적절하게 사용될 수 있다.