sodium ethyltrithiocarbonate | 67715-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium ethyltrithiocarbonate
• 英文别名: sodium S-ethyl trithiocarbonate；Sodium;ethylsulfanylmethanedithioate
• CAS: 67715-76-8
• 化学式: C₃H₅S₃*Na
• 分子量: 160.26
• InChiKey: JEZVXCNJDYRCCE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethyltrithiocarbonate 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到bis(ethylsulfanyl thiocarbonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的光控阳离子聚合的机理研究

  摘要：

  使用多种催化剂和链转移剂（CTA）以及各种光谱学和电化学分析技术，研究了最近报道的乙烯基醚的光控阳离子聚合反应的机理。我们的研究揭示了一个复杂的活化步骤，其特征在于CTA的单电子氧化。这种氧化反应之后，是对所得自由基阳离子物质的介观裂解，这导致了反应性阳离子的产生（该物种引发了乙烯基醚单体的聚合），以及可能与相应的秋兰姆二硫化二聚体处于平衡状态的二硫代氨基甲酸酯基团。 。在这些条件下观察到，可逆的加成-断裂型简并链转移导致了窄的分散性和对链增长的控制。最后，失活步骤取决于二硫代氨基甲酸酯基对还原的光催化剂的氧化作用，并伴随产生封盖聚合物链端的二硫代氨基甲酸酯阴离子。光催化剂在激发态和基态下的电子性质和氧化还原电势的微调对于获得光控系统而不是光引发系统都是必需的。阐明该过程的基本步骤将有助于设计新的催化体系及其实际应用。光催化剂在激发态和基态下的电子性质和氧化还原电势的微调对于获得光控系统而

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09539
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙硫醇钠 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium ethyltrithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  通过水光引发聚合诱导的自组装（Photo-PISA）具有多蛋白酶抗性的基于聚肌氨酸的纳米物体。

  摘要：

  聚肌氨酸（PSar）是一种具有多种生物学相关特性的非离子亲水性类肽，使其成为两亲嵌段共聚物纳米结构开发的诱人候选物。在这项工作中，报道了通过水可逆加成-断裂链转移（RAFT）介导的光引发聚合诱导的自组装（photo-PISA）制备具有各种形态的聚（肌氨酸）二嵌段共聚物纳米物体。首先通过肌氨酸N的开环聚合（ROP）合成聚肌氨酸-羧基酸酐，使用高真空技术。然后将小分子链转移剂（CTA）偶联至远螯聚合物的活性ω-氨基链末端，以合成基于聚肌氨酸的大分子CTA。使用PSar macro-CTA，在温和的反应条件下，通过光-PISA可实现可商购的与水混溶的甲基丙烯酸甲酯单体（甲基丙烯酸2-羟丙酯）的受控链延长。通过改变聚合度和成核单体的浓度，可以通过动态光散射和透射电子显微镜确定从球形胶束到蠕虫状胶束和囊泡的形貌，从而构建了详细的相图。最后评估了胶体稳定的空囊泡和负载酶的纳米反应器对一系列蛋白酶降解的

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.8b01326
• 作为试剂：
  描述：

  (3aS,6aR)-1,3-二苄基四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮 在 sodium ethyltrithiocarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(3aS-顺式)-1,3-二苄基四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  An improved asymmetric total synthesis of (+)-biotin via the enantioselective desymmetrization of a meso-cyclic anhydride mediated by cinchona alkaloid-based sulfonamide

  摘要：

  The highly enantioselective total synthesis of (+)-biotin 1 via the Hoffmann-Roche lactone-thiolactone strategy has been achieved starting from cis-1,3-dibenzyl-2-imidazolidone-4,5-dicarboxylic acid 2 with an overall yield of 35%. Two contiguous stereogenic centers at C-3a and C-6a were established through a rapid cinchona alkaloid-based sulfonamide-mediated enantioselective alcoholysis of meso-cyclic anhydride 3 to afford (4S,5R)-cinnamyl hemiester 4h, the direct precursor to (3aS,6aR)-lactone 5 with high enantioselectivity. A one-pot installation of the 4-carboxybutyl side chain was accomplished by a Fukuyama coupling reaction of (3aS,6aR)-thiolactone 6 with the organozinc reagent prepared from ethyl 5-bromopentanoate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.041

文献信息

• [EN] HYDROPHILIC POLYMER CONJUGATE WITH MULTIPLE ANTIVIRAL AGENTS FOR TREATING A VIRAL INFECTION<br/>[FR] CONJUGUÉ POLYMÈRE HYDROPHILE À PLUSIEURS AGENTS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2017205901A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a hydrophilic polymer conjugate comprising multiple antiviral agents for treating viral infections. The present invention also relates to methods of treating viral infections, in particular, human immunodeficiency virus (HIV) infection, by administration of a hydrophilic polymer conjugate comprising multiple antiviral agents. The polymer conjugates may be useful in combination therapy for the treatment of HIV.

  本发明涉及一种含有多种抗病毒药物的亲水性聚合物共轭物，用于治疗病毒感染。本发明还涉及通过给予含有多种抗病毒药物的亲水性聚合物共轭物来治疗病毒感染的方法，特别是人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。这些聚合物共轭物可能在HIV治疗的联合疗法中有用。
• Trithiocarbonates as a Novel Class of HDAC Inhibitors: SAR Studies, Isoenzyme Selectivity, and Pharmacological Profiles
  作者：Florian Dehmel、Steffen Weinbrenner、Heiko Julius、Thomas Ciossek、Thomas Maier、Thomas Stengel、Kamal Fettis、Carmen Burkhardt、Heike Wieland、Thomas Beckers

  DOI：10.1021/jm800093c

  日期：2008.7

  Inhibitors of histone deacetylases (HDAC) are currently developed for the treatment of cancer. These include compounds with a sulfur containing head group like depsipeptide, alkylthiols, thiocarboxylates, and trithiocarbonates with a carbonyl group in the alpha-position. In the present investigation, we report on the synthesis and comprehensive SAR analysis of HDAC inhibitors bearing a tri- or dithiocarbonate

  目前已开发出组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂来治疗癌症。这些包括具有含硫头基的化合物，例如二肽，烷基硫醇，硫代羧酸盐和在α位具有羰基的三硫代碳酸酯。在本研究中，我们报告了带有三硫代或二硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的合成和综合SAR分析。这样的三硫代碳酸酯可容易地从预制的或原位制备的α-卤代甲基芳基酮获得。显示了已定义类似物的HDAC同种型选择性和底物竞争作用模式。对头基的探索表明，有效抑制HDAC的必要条件是使用二硫代α-羰基基序。确定了高效，底物竞争性HDAC6选择性抑制剂（12ac：IC 50 = 65 nM，K i = 110 nM）。具有氨基喹啉取代的吡啶基-硫代乙酰基帽的三硫代碳酸酯类似物显示出与作为批准的抗癌药物的亚磺酰苯胺异羟肟酸（SAHA）相当的细胞毒性谱和效能。
• Metal-Free Cationic Polymerization of Vinyl Ethers with Strict Temporal Control by Employing an Organophotocatalyst
  作者：Xun Zhang、Yu Jiang、Qiang Ma、Siping Hu、Saihu Liao

  DOI：10.1021/jacs.1c02500

  日期：2021.5.5

  By virtue of spatiotemporal control over the chain propagating, visible-light-regulated organocatalytic photoredox cationic polymerization provides an appealing approach for the construction of metal-free, well-defined polymers and materials. However, so far, organic photocatalysts capable of mediated cationic polymerization of vinyl ethers are quite limited, and the photocontrol or efficiency is often

  通过对链增长进行时空控制，可见光调节的有机催化光氧化还原阳离子聚合为构建不含金属，定义明确的聚合物和材料提供了一种有吸引力的方法。然而，到目前为止，能够介导乙烯基醚阳离子聚合的有机光催化剂非常有限，由于难以实现良好的活化-失活平衡，光控制或效率常常受到侵蚀，而光活化或失活平衡在很大程度上取决于催化剂的氧化还原性质。催化剂。在这里，我们介绍一种新型的有机光催化剂，双phosph盐，在乙烯基醚的光调节可逆加成-断裂链转移阳离子聚合反应中显示出高性能，并允许在可见光下以低ppm催化剂负载量合成具有可预测分子量和窄分散性的聚乙烯醚。特别地，可调节的氧化还原电势和出色的稳定性赋予了双phosph盐严格的时间控制，从而使得无金属聚合能够在很长的黑暗时间内停止。
• Mechanistic Insights into Temperature-Dependent Trithiocarbonate Chain-End Degradation during the RAFT Polymerization of <i>N</i>-Arylmethacrylamides
  作者：Brooks A. Abel、Charles L. McCormick

  DOI：10.1021/acs.macromol.5b02463

  日期：2016.1.26

  Mechanistic insights into trithiocarbonate degradation during the RAFT polymerization of N-arylmethacrylamides are reported. Previous work by our group showed significant RAFT agent degradation during the polymerization of N-arylmethacryloyl sulfonamides at 70 °C. Herein we report the influence of methacrylamide structure on trithiocarbonate degradation during the RAFT polymerizations of N-phenylmethacrylamide

  报道了在N-芳基甲基丙烯酰胺的RAFT聚合过程中三硫代碳酸酯降解的机理研究。我们小组先前的工作表明，在70°C的N-芳基甲基丙烯酰基磺酰胺聚合过程中，RAFT试剂会发生明显降解。本文中，我们报告了在N-苯基甲基丙烯酰胺（PhMA）和N的RAFT聚合过程中，甲基丙烯酰胺结构对三硫代碳酸酯降解的影响-苄基甲基丙烯酰胺（BnMA）在DMF中于70和30°C加热。紫外-可见光谱表明，三硫代碳酸酯的降解仅发生在将单体共价添加到RAFT试剂中之后，在70°C的PhMA聚合过程中，在12小时后60％的三硫代碳酸酯降解发生，而在BnMA的聚合过程中，在30°C下仅降解3％相同的条件。通过单单体单元插入合成三硫代碳酸酯官能的聚（PhMA）和聚（BnMA）的小分子类似物，并在70°C下通过原位1 H NMR分析研究降解的动力学和副产物。三硫代碳酸酯的降解最终被N证明是发生的最终的甲基丙烯酰胺单元对末端硫代羰基进行-苯基促进的N-5亲核攻击。
• Scrambling of dithioacid ligands in some (η-cyclopentadienyl)nitrosyl-molybdenum and -tungsten derivatives
  作者：Wanda De Oliveira、Jean-Louis Migot、Miriam Bernardes Gomes De Lima、Jean Sala-Pala、Jacques-E. Guerchais、Jean-Yves Le Gall

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80029-2

  日期：1985.4

  which contain a bidentate dithiocarbamato ligand and a monodentate dithiophosphato group, are stereochemically rigid. In order to relate the coordination mode of the PS2(OR)2 ligand to the 31P NMR chemical shift, other complexes including dicarbonyl [M(η-C5H5)(CO)2(SS)], tricarbonyl [M(η-C5H5)(CO)3(SS)], nitrosyl [M(NO)(SS)3] and dinitrosyl [M(NO)2(SS)2] derivatives were also studied.

  配合物[M（η-C 5 H ^ 5）（否）我2 ] 2（M =钼，钨）与dithioacid配体反应（SS）-（SS= S 2 P（OR）2，S 2 CNR 2，S 2 COR，S 2 CSR），以产生单-和二-取代的衍生物（M（η-C 5 H ^ 5）（否）I（SS）]和[M（η-C 5 H ^ 5）（NO）（SS）2 ]。这些化合物具有18个电子构型和“四足钢琴凳”几何形状，已使用31监测了分子内不易识别的二硫代配体的易加扰。P和1 H NMR光谱对[M（η-C 5 H ^ 5）（否）PS 2（OR）2 } 2 ]和[M（η-C 5 H ^ 5）（NO）（S 2来）2 ]，以及为后者获得的激活参数。配合物[M（η-C 5 H ^ 5）（NO）（S 2 CNR 2）S 2 P（OR）2 }]，它含有二齿二硫代氨基甲酸配体和单齿dithiophosphato基，立体化学是刚性的。为了使PS