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| 1372925-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1372925-40-0
化学式
C25H16BrF6NO3
mdl
——
分子量
572.301
InChiKey
VHMFLFSYZQPRPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.45
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛 在 C50H63NOSi2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl ((S)-((R)-5-bromo-3-methyl-2-oxo-1-phenylindolin-3-yl)(phenyl)methyl) carbonate
    参考文献:
    名称:
    手性甜菜碱铵的离子亲核催化用于羟吲哚衍生的碳酸乙烯酯的高立体选择性羟醛反应
    摘要:
    介绍了一种开发立体选择性成键反应的新策略;它利用手性甜菜碱铵的离子亲核催化作用,同时利用乙烯基酯作为烯醇化物前体和酰化剂与亲电试剂偶联。由羟吲哚衍生的乙烯基碳酸酯实现高度非对映选择性和对映选择性羟醛反应清楚地证明了其合成效用。
    DOI:
    10.1021/ja3022939
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    手性甜菜碱铵的离子亲核催化用于羟吲哚衍生的碳酸乙烯酯的高立体选择性羟醛反应
    摘要:
    介绍了一种开发立体选择性成键反应的新策略;它利用手性甜菜碱铵的离子亲核催化作用,同时利用乙烯基酯作为烯醇化物前体和酰化剂与亲电试剂偶联。由羟吲哚衍生的乙烯基碳酸酯实现高度非对映选择性和对映选择性羟醛反应清楚地证明了其合成效用。
    DOI:
    10.1021/ja3022939
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