3-氨基-4-哒嗪甲腈 | 119581-52-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-4-哒嗪甲腈
• 中文别名: 3-氨基哒嗪-4-甲腈
• 英文名称: 3-aminopyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 119581-52-1
• 化学式: C₅H₄N₄
• 分子量: 120.114
• InChiKey: CKCPKMCDMNLLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  443.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-哒嗪甲腈 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 27.0h， 生成 7,8-dihydro-7-phenylpyrimido<4,5-c>pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Wanko, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1441 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-氯哒嗪 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-氨基-4-哒嗪甲腈
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Lassnigg, Doris, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Bicyclic 1,2,3-Triazine <i>N</i>-Oxides from Aminocyanides
  作者：Yuji Liu、Xiujuan Qi、Wenquan Zhang、Ping Yin、Ziwu Cai、Qinghua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03952

  日期：2021.2.5

  Using a facile and cost-effective method, nine bicyclic 1,2,3-triazine 2-oxides were synthesized from o-aminocyanide substrates through an unusual nitration cyclization. The reaction mechanism was studied experimentally and theoretically. Moreover, nine 1,2,3-triazine 3-oxides were also obtained in good yields.

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。
• [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022216762A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein are acyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment on cancers.

  本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
• USP抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：CN118324761A

  公开（公告）日：2024-07-12

  本发明为USP抑制剂、其制备方法及应用，提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症、免疫性疾病、心血管疾病、神经疾病等的用途，或在制备癌症、免疫性疾病、心血管疾病、神经疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#
• Facile and Versatile Route to the Synthesis of Fused 2‐Pyridones: Useful Intermediates for Polycyclic Sytems
  作者：Giampiero Spalluto、Barbara Cacciari

  DOI：10.1080/00397910500514063

  日期：2006.5

  The reaction of various heteroaromatic amino nitriles with diethyl malonate under basic conditions is reported. This reaction affords a series of different highly functionalized 2-pyridone condensed systems, which can be suitable intermediates in the construction of polyheterocyclic structures.
• HAIDER, NORBERT;HEINISCH, GOTTFRIED;LASS. NIGG, DORRIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 119-124
  作者：HAIDER, NORBERT、HEINISCH, GOTTFRIED、LASS. NIGG, DORRIS

  DOI：——

  日期：——