(2E,4E,6Z,10Z)-10-((1E,3E,5E,7Z)-8-tert-Butyl-10-trimethylsilanyl-deca-1,3,5,7-tetraen-9-ynyl)-7-((1E,3Z)-4-tert-butyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-ynedial | 68731-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E,6Z,10Z)-10-((1E,3E,5E,7Z)-8-tert-Butyl-10-trimethylsilanyl-deca-1,3,5,7-tetraen-9-ynyl)-7-((1E,3Z)-4-tert-butyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-ynedial
• CAS: 68731-06-6
• 化学式: C₄₂H₅₄O₂Si₂
• 分子量: 647.061
• InChiKey: SNXGKEKJWIDJED-RCAWPCJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6Z,10Z)-10-((1E,3E,5E,7Z)-8-tert-Butyl-10-trimethylsilanyl-deca-1,3,5,7-tetraen-9-ynyl)-7-((1E,3Z)-4-tert-butyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-ynedial 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E,8Z,12Z,14E,16E,18E,21E,23Z,27Z,29E)-9,12,24,27-Tetra-tert-butyl-bicyclo[18.10.2]dotriaconta-1(31),2,4,6,8,12,14,16,18,20(32),21,23,27,29,31-pentadecaene-10,25-diyne
  参考文献：
  名称：

  三氢[18.10.2] [14]环戊[22]环戊烯的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94581-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6Z)-7-tert-butyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,6-trien-8-ynal 在 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z,10Z)-10-((1E,3E,5E,7Z)-8-tert-Butyl-10-trimethylsilanyl-deca-1,3,5,7-tetraen-9-ynyl)-7-((1E,3Z)-4-tert-butyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-ynedial
  参考文献：
  名称：

  三氢[18.10.2] [14]环戊[22]环戊烯的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94581-2