(2E,4E,6Z)-7-tert-butyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,6-trien-8-ynal | 52243-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E,6Z)-7-tert-butyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,6-trien-8-ynal
• 英文别名: (2E,4E,6Z)-7-tert-butyl-9-trimethylsilylnona-2,4,6-trien-8-ynal
• CAS: 52243-26-2
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: QWPYZEHRLAMOLO-DNDPJSGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6Z)-7-tert-butyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,6-trien-8-ynal 在 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z,10Z)-10-((1E,3E,5E,7Z)-8-tert-Butyl-10-trimethylsilanyl-deca-1,3,5,7-tetraen-9-ynyl)-7-((1E,3Z)-4-tert-butyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-ynedial
  参考文献：
  名称：

  三氢[18.10.2] [14]环戊[22]环戊烯的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94581-2
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-tert-butyl-pent-2-en-4-ynal 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z)-7-tert-butyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,6-trien-8-ynal
  参考文献：
  名称：

  3,15,18,30-Tetra-t-butyl-1,16-didehydro[30]annulene. A diatropic 30π electron system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87326-3

文献信息

• IYODA MASAHIKO; NAKAGAWA MASAZUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3363-3367
  作者：IYODA MASAHIKO、 NAKAGAWA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• 3,13,16,26-tetra--butyl-1,14-didehydro[26]annulene
  作者：Masahiko Iyoda、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94288-1

  日期：1972.1