7-(2'-cyanophenoxy)-1,3-dimethyl-6-azalumazine | 114954-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(2'-cyanophenoxy)-1,3-dimethyl-6-azalumazine
• CAS: 114954-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆O₃
• 分子量: 310.272
• InChiKey: HOTYWYRIYDAVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-cyanophenoxy)-1,3-dimethyl-6-azalumazine 以 硝基苯 为溶剂， 反应 336.0h， 以23%的产率得到1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzfuro<3',2':5,6>pyrazino<2,3-d>pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4三嗪的异戊二烯分子内Diels-Alder反应。：新型多环稠合吡嗪和lumazines的合成

  摘要：

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87691-2
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 7-chloro-1,3-dimethyl-6-azalumazine 在 sodium hydride 作用下， 生成 7-(2'-cyanophenoxy)-1,3-dimethyl-6-azalumazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4三嗪的异戊二烯分子内Diels-Alder反应。：新型多环稠合吡嗪和lumazines的合成

  摘要：

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87691-2