ethyl 7,8-dichloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 560059-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7,8-dichloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 560059-33-8
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₅
• 分子量: 331.112
• InChiKey: HUYLCDZWSBQLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7,8-dichloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-1,8-dioxo-5,8-dihydro-3H-triazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Triazolo[4,5-g]quinolines, Imidazo[4,5-g]quinolines and Pyrido[2,3-g]quinoxaline. Part II

  摘要：

  Synthesis of triazolo[4,5-g]quinolines, imidazo[4,5-g]quinolines and pyrido[2,3-g]quinoxaline has been described. Antimycobacterial, antibacterial and antimycotic activity were also reported. Compounds (14) and (IIb) exhibited an interesting antimycobacterial activity (against M. tuberculosis and M. smegmatis).

  DOI：

  10.3987/com-02-9687
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4-硝基苯胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 7,8-dichloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Triazolo[4,5-g]quinolines, Imidazo[4,5-g]quinolines and Pyrido[2,3-g]quinoxaline. Part II

  摘要：

  Synthesis of triazolo[4,5-g]quinolines, imidazo[4,5-g]quinolines and pyrido[2,3-g]quinoxaline has been described. Antimycobacterial, antibacterial and antimycotic activity were also reported. Compounds (14) and (IIb) exhibited an interesting antimycobacterial activity (against M. tuberculosis and M. smegmatis).

  DOI：

  10.3987/com-02-9687