1,3-bis[2-(hydroxymethylphenoxy)methyl]benzene | 263900-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis[2-(hydroxymethylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 263900-71-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: GPGPFJJDLYCCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2-(hydroxymethylphenoxy)methyl]benzene 在 盐酸羟胺 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glaser–Eglinton–Hay sp–sp偶联和大环化：构建具有1,3-二炔单元的新型聚醚大环化合物†

  摘要：

  据报道，Glaser–Eglinton–Hay型sp–sp偶联，大环化和具有1,3-diyne单元圆柱形主链的骨架结构有趣的18–27元聚醚大环化合物的构建。具有1，3-二炔单元的聚醚大环的用途通过将异恶唑和噻吩部分结合到大环中来显示。从单晶X射线结构分析清楚地建立了代表性的冠醚/聚醚型大环的结构。对代表性大环化合物的X射线结构的研究表明，1,3-二炔单元不是线性的，被发现是弯曲的。

  DOI：

  10.1039/c4ra02174f
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-bis[2-(hydroxymethylphenoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  23元NO 4 S 2-大环的配位行为：单核银（I）配合物和四核双（大环）汞（II）配合物的构象异构体表现出外和内/外环配位模式

  摘要：

  摘要合成了兼具半刚性和柔性结合位点的对位23元NO4S2-大环化合物（L），制备了具有不同化学计量比和配位模式的银（I）和汞（II）配合物。首先，高氯酸银（I）与L反应生成内环单核络合物[Ag（L）] ClO4（1），其中银（I）离子位于空腔中的半刚性结合位点。通过1H NMR滴定进行银（I）络合的溶液研究与显示内模的相应固态数据一致。有趣的是，L与HgI2的反应导致分离出具有四核双（大环）组成的两个构象异构体，[（exoHgLI2）2（μ-Hg2I4）]（2a）和[（endoHgLI2）2（μ-Hg2I4） ]（2b），它们主要由L向汞（II）中心的配位模式决定。在两个构象异构体中，2a中的两个环外汞（II）复杂单元（exoHgLI2）2或2b中的两个环内复杂单元[[endoHgLI2] 2）通过四碘二汞（II）核（μ-Hg2I4）连接在一起，得到4：2（金属对配体的化学计量。基于堆积结

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.07.012

文献信息

• Ring-closing metathesis reaction-based synthesis of new classes of polyether macrocyclic systems
  作者：Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.070

  日期：2015.10

  metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。
• Synthesis of New Benzo-substituted Macrocyclic Ligands Containing Pyridine or Triazole as Subcyclic Units
  作者：Ahmed H.M Elwahy、Ashraf A Abbas

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01068-6

  日期：2000.2

  The macrocyclic diamides 11–21, 42 and 43 were prepared by nucleophilic reaction of the bis phenols 22–29 with the appropriate dihalo compounds 2, 3, 40 and 41, respectively. The macrocyclic dithiodiamides 30–33 were obtained in good yields upon treatment of 11, 13, 15 and 17 with Lawesson's reagent. The macrocycles 61–63 were prepared by condensation of the bis(aldehyde) 37 with the appropriate bis(aminotriazoles)

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。
• Sulfur-Containing Mixed-Donor Tribenzo-Macrocycles and Their Endo- and Exocyclic Supramolecular Silver(I) and Copper(I) Complexes
  作者：Eun-Ju Kang、So Young Lee、Hayan Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic1007473

  日期：2010.8.16

  with the silver(I) salts (ClO4−, BF4−, and NO3−) afforded four complexes with different topologies: the exocyclic 1-D coordination polymer [Ag(L1)(ClO4)]n (1), the endocyclic 1:1 monomer complex [Ag(L2)]ClO4·CH3OH (2), the endo-/exocyclic 1-D coordination polymer [Ag2(L2)(CH3OH)](BF4)2}n (3), and the cyclic dimer complex [Ag2(L3)2(NO3)2]·2CH3CN (4). NMR titrations of L1 and L2 with silver(I) perchlorate

  新的含硫混合供电子大环大号1 -大号4用不同供体组和/或环大小（大号1，20元ö 3 š 2 ;大号2，20元NO 2小号2 ;大号3，20-元Ò 2小号3 ;和大号4，23元ö 4小号2合成），并通过X射线分析对其结构进行表征。报道了这些大环配体与银（I）盐和碘化铜（I）的配位行为的比较研究。七个复合物（X射线结构1 - 7已经确定，以及一系列结构类型和协调模式，包括单环至多核和内切经由M-S键的环外的人的，被示为发生）。在所有七个络合物中，每个环的醚氧是未结合的。的反应大号1 -大号4与银（I）盐（CLO 4 -，BF 4 - ，以及NO 3 -）提供了四种具有不同拓扑的配合物：环外一维配位聚合物[Ag（L 1）（ClO 4）] n（1），环内1：1单体配合物[Ag（L 2）] ClO 4 ·CH 3 OH（2），内/外环一维配位聚合物[Ag 2（L 2）（CH 3 OH）]（BF 4）2
• Positional Isomeric Symmetric Dipodal Receptors Dangled with Rotatable Binding Scaffolds: Fluorescent Sensing of Silver Ions and Sequential Detection of <scp>l</scp>-Histidine and Their Multifarious Applications
  作者：Prabakaran Gunasekaran、Charles Immanuel David、Suresh Shanmugam、Karthick Ramanagul、Ramya Rajendran、Velraj Gothandapani、Velu Rajesh Kannan、Jeyaraj Prabhu、Raju Nandhakumar

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c05823

  日期：2023.1.11

  charge-transfer (ICT) process, and (iii) restricted rotation of the dangling benzylic scaffold following coordination with a Ag+ metal ion. Job’s plot analysis and quantum yields confirm the binding of probes to Ag+ in 1:1, 1:2, and 1:2 ratios with LODs and LOQs found to be 1.3 μM and 3.19 × 10–7 M, 6.40 × 10–7 and 2.44 × 10 –6 M, and 9.76 × 10–7 and 21.01 × 10–7 M, respectively. 1H NMR titration, HRMS, ESI-TOF,

  设计、合成了三种简单的双足人工无环对称受体SDO、SDM和SDP，它们由基于二甲苯支架的位置异构驱动，并通过1 H NMR、13 C NMR 和质谱技术进行了表征。探针SDO、SDM和SDP展示了在 DMSO–H 2 O 溶液（1:1 v/v，HEPES 50 mM，pH = 7.4）中选择性检测 Ag +金属离子和氨基酸l-组氨酸。Ag +的检测金属离子以三种方式出现：(i) 抑制光诱导电子转移 (PET) 过程，(​​ii) 通过分子内电荷转移 (ICT) 过程增强蓝移荧光，以及 (iii) 限制悬挂的苄基支架的旋转与 Ag +金属离子配位后。Job 的绘图分析和量子产率证实探针与 Ag +的结合比例为 1:1、1:2 和 1:2，LOD 和 LOQ 分别为 1.3 μM 和 3.19 × 10 –7 M、6.40 × 10 –7和 2.44 × 10 –6 M，以及 9.76 × 10
• Thiaoxaaza-Macrocyclic Chromoionophores as Mercury(II) Sensors: Synthesis and Color Modulation
  作者：Hayan Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ol900241p

  日期：2009.3.19

  Azo-coupled macrocyclic chromoionophores incorporating benzene (L-1) and pyridine (L-2) subunits were synthesized, respectively. In a cation-induced color change experiment, both receptors showed Hg2+ selectivity. However, L-1 gave a larger cation-induced hypsochromic shift than L-2, suggesting that the presence of the pyridine unit in L-2 may inhibit the Hg center dot center dot center dot N-azo interaction. The observed Hg2+-selective color changes for L-1 and L-2 were found to be controlled by anion-coordination ability. NMR titration of the proposed receptor ligand with Hg(II) salt was accomplished.