2-(2-hydroxyethoxy)-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine | 1020408-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethoxy)-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(3-Pyrrol-1-ylpyridin-2-yl)oxyethanol
• CAS: 1020408-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: ARXRDGJRQMCOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethoxy)-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-(3-(1H-吡咯-1-基)吡啶-2-氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  串联铱环化和微笑重排合成吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物

  摘要：

  吡啶环氧基乙醛1和伯胺的串联亚胺环化和Smiles重排生成了新型吡啶并[2,3- e ] pyrrolo [1,2- a ] pyrazine支架。发现TFA是与芳族胺反应的有效催化剂，而在脂肪族胺的情况下，发现TiCl 4更好。事实证明，该方法在制备多样化的吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物库中是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo702754r
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡咯-1-吡啶 、 乙二醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-(2-hydroxyethoxy)-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  串联铱环化和微笑重排合成吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物

  摘要：

  吡啶环氧基乙醛1和伯胺的串联亚胺环化和Smiles重排生成了新型吡啶并[2,3- e ] pyrrolo [1,2- a ] pyrazine支架。发现TFA是与芳族胺反应的有效催化剂，而在脂肪族胺的情况下，发现TiCl 4更好。事实证明，该方法在制备多样化的吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物库中是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo702754r