摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氯-3-吡咯-1-吡啶 | 70291-26-8

中文名称
2-氯-3-吡咯-1-吡啶
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
英文别名
chloro-2 (pyrrolyl-1)-3 pyridine;2-chloro-3-(N-pyrryl)-pyridine;2-chloro-3-(1-pyrrolyl) pyridine;2-chloro-3-(1-pyrrolyl)-pyridine;2-chloro-3-pyrrol-1-ylpyridine
2-氯-3-吡咯-1-吡啶化学式
CAS
70291-26-8
化学式
C9H7ClN2
mdl
MFCD00084976
分子量
178.621
InChiKey
YPHURMQZAOERMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92-95°C 0,6mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ae7cdc729b0fc5f2b02554674acde214
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-3-吡咯-1-吡啶 作用下, 以 甲醇甲酸 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
    参考文献:
    名称:
    5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.
    摘要:
    描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2,5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化,得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3122
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃3-氨基-2-氯吡啶溶剂黄146 作用下, 反应 1.5h, 以92%的产率得到2-氯-3-吡咯-1-吡啶
    参考文献:
    名称:
    串联铱环化和微笑重排合成吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物
    摘要:
    吡啶环氧基乙醛1和伯胺的串联亚胺环化和Smiles重排生成了新型吡啶并[2,3- e ] pyrrolo [1,2- a ] pyrazine支架。发现TFA是与芳族胺反应的有效催化剂,而在脂肪族胺的情况下,发现TiCl 4更好。事实证明,该方法在制备多样化的吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物库中是有效的。
    DOI:
    10.1021/jo702754r
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20070249579A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.
    本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物和使用方法。具体而言,该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说,本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
    申请人:Bretschneider Thomas
    公开号:US20130261141A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.
    本申请涉及新颖的杂环化合物,其制备方法以及用于控制动物害虫的用途,其中包括节肢动物,特别是昆虫。
  • AN EFFICIENT AND RAPID SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED PYRROLES BY MICROWAVE ASSISTED SOLID ACID CATALYSIS
    作者:Mohammed Abid、Shainaz M. Landge、Béla Török
    DOI:10.1080/00304940609356444
    日期:2006.10
    total synthesis of these compounds .' Accordingly, extended efforts have been made toward the synthesis of wide range of pyrrole derivatives. Most of these methods involve various cyclocondensations reactions resulting in 254or polysubstituted pyrroles.2 However, the environmentally benign synthesis of N-monosubstituted pyrroles is still a challenge. The commonly used traditional P205 catalysis has disadvantages
    F'yrroles 代表一类重要的杂环化合物,在许多具有生物活性的天然产物中作为结构基序出现,并在这些化合物的全合成中充当构件。因此,已经为合成广泛的吡咯衍生物做出了更大的努力。这些方法中的大多数涉及各种环缩合反应,产生 254 或多取代吡咯。2 然而,N-单取代吡咯的环境友好合成仍然是一个挑战。常用的传统P205催化反应时间长、收率低、处理困难等缺点?我们的目标是开发一种新的现代方法,既能提供高产量,又能满足最近的环境标准和安全问题。在过去的几十年中,大量出版物表明,固体酸催化 4 和微波辐射已成为有机合成中的重要工具。K-10 蒙脱石是有机合成中最著名和应用最广泛的固体酸之一。由于其强酸性、显着的表面积和高稳定性,它是酸和双功能催化的首选催化剂:继续我们在固体酸催化合成有机化合物方面的努力,henein 我们报告了一种新型的、单锅、通用和使用蒙脱石 K10 和微波辐射快速合成 N 取代的吡咯。对于初步研究,我们选择了苯胺与
  • Heterocycle substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04144343A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    Heterocycle substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutical properties such as anti-hypertensive activity of rapid onset.
    本专利披露了杂环取代的(3-较低烷氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶类化合物,以及它们的药用盐和制备方法。这些吡啶类化合物具有药物特性,如快速发挥的降压活性。
  • Hydrazide compound and pesticidal use of the same
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US07867949B2
    公开(公告)日:2011-01-11
    A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.
    一种由公式(1)表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-