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1-Aethyl-4,6,8-trimethyl-azulen | 832-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Aethyl-4,6,8-trimethyl-azulen
英文别名
1-Ethyl-4,6,8-trimethylazulene
1-Aethyl-4,6,8-trimethyl-azulen化学式
CAS
832-60-0
化学式
C15H18
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
BZNHSJMRSNXVEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • From Phenols to Azulenes: An Extended and Versatile Route to Polyalkylated Azulenes with Variable Substitution Patterns at the Seven- and Five-membered Ring
    作者:Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen
    DOI:10.1055/s-2002-25363
    日期:——
    Polyalkylated azulenes can easily be prepared from polyalkylphenyl propiolates which are transformed by dynamic gas phase thermo-isomerization (DGPTI) into polyalkylcyclohepta[b]furan-2(2H)-ones. The latter react thermally with enol ethers or enamines to the corresponding azulenes. The enamines may be generated in situ from corresponding aminals, especially, in cases where it is difficult to obtain the pure enamines due to their high reactivity.
    通过动态气相热异构化(DGPTI)将多烷基苯基丙醇酸酯转化为多烷基环庚基[b]呋喃-2(2H)-酮,可以轻松制备多烷基化偶氮烯。后者与烯醇醚或烯胺发生热反应,生成相应的偶氮烯。烯胺可由相应的酰胺类物质就地生成,尤其是在由于烯胺的高反应性而难以获得纯烯胺的情况下。
  • Hafner,K.; Senf,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 34 - 39
    作者:Hafner,K.、Senf,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Hafner,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 650, p. 62 - 80
    作者:Hafner,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hafner, Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 419,426
    作者:Hafner
    DOI:——
    日期:——
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