ETHYL-1-(3-METHYL-BUTYL)-3-(4-TRIFLUOROMETHOXYPHENYL) PYRAZOLE-5-carboxylate | 639784-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ETHYL-1-(3-METHYL-BUTYL)-3-(4-TRIFLUOROMETHOXYPHENYL) PYRAZOLE-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-methylbutyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 639784-63-7
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 370.372
• InChiKey: RJWGJVHJQHWCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ETHYL-1-(3-METHYL-BUTYL)-3-(4-TRIFLUOROMETHOXYPHENYL) PYRAZOLE-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [ 1-(3-METHYL-BUTYL)-3-(4-TRIFLUOROMETHOXVPHENVL)-5-BROMOMETHYL-PYRAZOLE]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 ETHYL-1-(3-METHYL-BUTYL)-3-(4-TRIFLUOROMETHOXYPHENYL) PYRAZOLE-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14