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[1-(2-(6-methyl)pyridyl)methylene-3-mesityl]imidazolium bromide | 1262662-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(2-(6-methyl)pyridyl)methylene-3-mesityl]imidazolium bromide
英文别名
——
[1-(2-(6-methyl)pyridyl)methylene-3-mesityl]imidazolium bromide化学式
CAS
1262662-81-6
化学式
Br*C19H22N3
mdl
——
分子量
372.308
InChiKey
RCNHQERYUSJEAU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.45
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(2-(6-methyl)pyridyl)methylene-3-mesityl]imidazolium bromidediethylzincpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种络合物催化剂及其制备方法和在制备聚碳酸酯中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种由式1表示的络合物催化剂及其制备方法和在制备聚碳酸酯中的应用。根据本发明的催化剂具有制备简单、催化活性高、催化剂用量小,等特征;发明所述的聚碳酸酯的制备方法简单易行,所得聚碳酸酯具有高聚合度,窄分子量分布等特点。
    公开号:
    CN113861234A
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基-6-甲基吡啶1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到[1-(2-(6-methyl)pyridyl)methylene-3-mesityl]imidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    大体积吡啶甲基取代的 NHC 配体及其 Pd0 复合物
    摘要:
    具有各种取代模式的杂双齿 N-杂环卡宾-甲基吡啶配体及其钯 (0) 配合物已通过其相应的银 (I) 配合物以优异的产率合成。这些复合物是系统评估配位氮旁边取代的第一个例子。已通过 NMR 和 X 射线衍射研究了配合物,证实了它们的双齿性质。该配合物是炔烃向Z-烯烃转移半氢化的活性预催化剂,其活性和选择性在很大程度上取决于吡啶甲基取代基。观察到高达 92% 的选择性。
    DOI:
    10.1002/ejic.201000768
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