9-(benzyloxy)-3-fluoro-10-methoxy-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline | 1178529-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(benzyloxy)-3-fluoro-10-methoxy-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline
• CAS: 1178529-21-9
• 化学式: C₂₄H₁₈FNO₂S
• 分子量: 403.477
• InChiKey: SQTWVRVHWYGJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(benzyloxy)-3-fluoro-10-methoxy-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-fluoro-10-methoxy-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  6 H- [1]苯并硫吡喃并[4,3 - b ]喹啉-9-ols的合成及其体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  制备了一系列新颖的6 H- [1]苯并硫代吡喃并[4,3- b ]喹啉衍生物，并对其在人肝母细胞瘤来源的肝Hep-G2细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现化合物10g，10h，10j，10l和10o是有效的抗HBV化合物，IC 50值小于50μM。最有希望的化合物是10升，IC 50值为14.7μM，SI值为12.4。这是关于6 H- [1]苯并硫代吡喃并[4,3 - b ]喹啉-9-ols的抗HBV作用的首次报道。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.001
• 作为产物：
  描述：

  2-aldehyde-4-benzyloxy-5-methoxy aniline 、 7-fluorothiochroman-4-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 15.0h， 生成 9-(benzyloxy)-3-fluoro-10-methoxy-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  6 H- [1]苯并硫吡喃并[4,3 - b ]喹啉-9-ols的合成及其体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  制备了一系列新颖的6 H- [1]苯并硫代吡喃并[4,3- b ]喹啉衍生物，并对其在人肝母细胞瘤来源的肝Hep-G2细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现化合物10g，10h，10j，10l和10o是有效的抗HBV化合物，IC 50值小于50μM。最有希望的化合物是10升，IC 50值为14.7μM，SI值为12.4。这是关于6 H- [1]苯并硫代吡喃并[4,3 - b ]喹啉-9-ols的抗HBV作用的首次报道。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.001