5-bromo-4,4,7,7-tetramethoxy-4,7-dihydro-benzo[b]thiophene | 73630-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-4,4,7,7-tetramethoxy-4,7-dihydro-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-Bromo-4,4,7,7-tetramethoxy-1-benzothiophene
• CAS: 73630-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄S
• 分子量: 335.219
• InChiKey: DXSWCMFMIZROTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4,4,7,7-tetramethoxy-4,7-dihydro-benzo[b]thiophene 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到5-bromo-4,4-dimethoxy-4H-benzo[b]thiophen-7-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to benzo[b]thiophenequinones, quinone bisketals, and quinone monoketals via anodic oxidation of methoxylated benzo[b]thiophenes. Studies directed at the synthesis of functionalized benzo[b]thiophene-4,7-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a031
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-bromo-4-methoxy-benzo[b]thiophene 在 sodium hydroxide 作用下， 以79%的产率得到5-bromo-4,4,7,7-tetramethoxy-4,7-dihydro-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to benzo[b]thiophenequinones, quinone bisketals, and quinone monoketals via anodic oxidation of methoxylated benzo[b]thiophenes. Studies directed at the synthesis of functionalized benzo[b]thiophene-4,7-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a031