1,1,1,2-tetrachloro-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dimethyl-hexan-4-one | 74543-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1,1,2-tetrachloro-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dimethyl-hexan-4-one
• 英文别名: 5,6,6,6-tetrachloro-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)hexan-3-one
• CAS: 74543-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₄N₃O
• 分子量: 333.045
• InChiKey: VAYFQKBAXCKUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2-tetrachloro-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dimethyl-hexan-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,1-trichloro-2-acetoxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dimethyl-hexan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with .alpha.-azolyl-keto derivatives

  摘要：

  该公式的α-氮杂基酮衍生物，其中R1代表可选择地取代的烷基或可选择地取代的苯基，R2代表基团--CX1X2R3或烷氧基羰基，R3代表卤素、卤代烷基或可选择地取代的苯基，R4代表基团--O--CO--R5、--O(S)--R6或--O--S(O)n--R7，或烷基氨基、二烷基氨基、可选择地取代的苯基氨基或卤素，R5代表烷基、卤代烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、可选择地取代的苯基、可选择地取代的苯基烷基、烷基氨基、二烷基氨基或可选择地取代的苯基氨基，R6代表烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苯甲基，R7代表烷基、卤代烷基、可选择地取代的苯基或二烷基氨基，n代表1或2，X1和X2分别独立地代表氢或卤素，Y代表氮原子或CH基团，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04316932A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dimethyl-hexan-4-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,1,2-tetrachloro-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dimethyl-hexan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with .alpha.-azolyl-keto derivatives

  摘要：

  该公式的α-氮杂基酮衍生物，其中R1代表可选择地取代的烷基或可选择地取代的苯基，R2代表基团--CX1X2R3或烷氧基羰基，R3代表卤素、卤代烷基或可选择地取代的苯基，R4代表基团--O--CO--R5、--O(S)--R6或--O--S(O)n--R7，或烷基氨基、二烷基氨基、可选择地取代的苯基氨基或卤素，R5代表烷基、卤代烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、可选择地取代的苯基、可选择地取代的苯基烷基、烷基氨基、二烷基氨基或可选择地取代的苯基氨基，R6代表烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苯甲基，R7代表烷基、卤代烷基、可选择地取代的苯基或二烷基氨基，n代表1或2，X1和X2分别独立地代表氢或卤素，Y代表氮原子或CH基团，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04316932A1

文献信息

• Alpha-Azolyl-keto-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007506A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue a- Azolyl-keto-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide, sowie Verfahren zur Herstellung der Ausgangsstoffe. Es wurden neue a-Azolyl-keto- Derivate der allgemeinen Formel in welcher R' bis R7, n, X1, X2 und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren physiologisch verträgliche Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe gefunden. Sie weisen starke fungizide, insbesondere systemische fungizide Eigenschaften auf.

  本发明涉及新的 a-azolyl-keto 衍生物、其制备和用作杀真菌剂的几种工艺以及起始材料的制备工艺。 通式如下的新 a-偶氮酮衍生物 其中 R' 至 R7、n、X1、X2 和 Y 具有说明中给出的含义，并发现了它们在生理上可耐受的酸加成盐和金属盐络合物。它们具有很强的杀真菌性，特别是全身杀真菌性。
• KRANZ, E.;BUECHEL, K. -H.;BRANDES, W.
  作者：KRANZ, E.、BUECHEL, K. -H.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• KRANZ, E.;BUECHEL, K. -H.;FROHBERGER, P. -E.;BRANDES, W.
  作者：KRANZ, E.、BUECHEL, K. -H.、FROHBERGER, P. -E.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4316932A
  申请人：——

  公开号：US4316932A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4386088A
  申请人：——

  公开号：US4386088A

  公开（公告）日：1983-05-31