tetrahexyl (dibromomethylene)bisphosphonate | 133918-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetrahexyl (dibromomethylene)bisphosphonate
• 英文别名: 1-[[dibromo(dihexoxyphosphoryl)methyl]-hexoxyphosphoryl]oxyhexane
• CAS: 133918-48-6
• 化学式: C₂₅H₅₂Br₂O₆P₂
• 分子量: 670.44
• InChiKey: NKEWWHKZGBYVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahexyl (dibromomethylene)bisphosphonate 、 乙醇 、 氯化亚锡 在 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以) of tetrahexyl (monobromomethylene)bisphosponate (31P-NMR (CDCl3): δ 13.83 ppm) are obtained as a colourless oil, at a concentration of 90%的产率得到[(Bis-hexyloxy-phosphoryl)-bromo-methyl]-phosphonic acid dihexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Partial esters of (Di) chloromethanediphosphonic acid useful for

  摘要：

  式(I)中的新型药用双磷酸衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4独立地为C.sub.1-C.sub.22-烷基，C.sub.2-C.sub.22-烯基，C.sub.2-C.sub.22-炔基，C.sub.3-C.sub.10-环烷基，C.sub.3-C.sub.10-环烯基，芳基，芳基烷基，硅基和氢，且R.sup.4不同于氢，Q.sup.1为氢，氟，氯，溴或碘，Q.sup.2为氯，溴或碘，包括化合物的立体异构体，如几何异构体和光学活性异构体，以及化合物的药学上可接受的盐。 ##STR1##

  公开号：

  US05376649A1
• 作为产物：
  描述：

  tetrahexyl methylenebisphosphonate 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到tetrahexyl (dibromomethylene)bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Bisphosphonic compounds. Part 3. Preparation and identification of tetraalkyl methylene- and (α-halomethylene)bisphosphonates by mass spectrometry, NMR spectroscopy and X-ray crystallography

  摘要：

  The preparation and identification of tetraalkyl methylenebisphosphonates {XYC[P(O)(OR)2]2; X = Y = H, Cl or Br and R = alkyl} have been studied. Detailed procedures are given for the synthesis of XYC[P(O)(OR)2]2 (X = Y = H; R = hexyl; X = Y = Cl or Br and R = Me). H-1, C-13 and P-31 NMR data are reported including 1J(CH), 2J(CP), 3J(CP) and 2J(PP) coupling constants. The fragmentation of 19 XYC[P(O)(OR)2]2 has been studied in the gas phase. The solid state structures are given for two compounds (X = Y = Cl, R = Pr(i) and X = Y = Br, R = Me).

  DOI：

  10.1039/p29920000835