2-acetonyl-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone | 88008-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetonyl-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-Acetonyl-3,5,6-trimethyl-p-benzochinon；2,3,5-Trimethyl-6-(2-oxopropyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 88008-03-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SDDWWGPUPHMMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetonyl-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL SYNTHESIS OF β-KETO ALKYLATED 1,4-QUINONE

  摘要：

  许多β-酮烷基化的1,4-醌通过2-甲基或2-甲氧基-1,4-醌与2-甲氧基或2-三甲基硅氧基-1-烯烃的光化学反应，随后在酸性条件下对光产物进行氧化，轻松合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.681

文献信息

• Aldersley, Michael F.; Dean, Francis M.; Nayyir-Mazhir, Rassoul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1753 - 1757
  作者：Aldersley, Michael F.、Dean, Francis M.、Nayyir-Mazhir, Rassoul

  DOI：——

  日期：——
• ALDERSLEY, M. F.;DEAN, F. M.;NAYYIR-MAZHIR, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1753-1757
  作者：ALDERSLEY, M. F.、DEAN, F. M.、NAYYIR-MAZHIR, R.

  DOI：——

  日期：——
• MARUYAMA, KAZUHIRO;TAI, SEIJI, CHEM. LETT., 1985, N 6, 681-684
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、TAI, SEIJI

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SYNTHESIS OF β-KETO ALKYLATED 1,4-QUINONE
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai

  DOI：10.1246/cl.1985.681

  日期：1985.6.5

  Many β-keto alkylated 1,4-quinones were synthesized facilely by photochemical reaction of 2-methyl- or 2-methoxy-1,4-quinones with 2-methoxy- or 2-trimethylsilyloxy-1-alkenes and subsequent oxidation of the photo-products under acidic conditions.

  许多β-酮烷基化的1,4-醌通过2-甲基或2-甲氧基-1,4-醌与2-甲氧基或2-三甲基硅氧基-1-烯烃的光化学反应，随后在酸性条件下对光产物进行氧化，轻松合成。