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5-bromo-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine | 1315326-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine
英文别名
——
5-bromo-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine化学式
CAS
1315326-21-6
化学式
C6H8BrN3
mdl
——
分子量
202.054
InChiKey
DMVIAHIYTRVWDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-6-甲基嘧啶-4-醇三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-bromo-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Scalable Synthesis of 4-Substituted 5-Bromo-6-methylpyrimidines
    摘要:
    小卤代杂芳环系统是有价值的单体,可以快速进入新颖且理想的化学空间,部分原因是它们能够参与已建立的交叉偶联化学,例如 Heck、Stille 和 Suzuki 反应。描述了一种实用的、可扩展的合成路线,用于构建多种 4-取代 5-溴-6-甲基嘧啶单体。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259976
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文献信息

  • Scalable Synthesis of 4-Substituted 5-Bromo-6-methylpyrimidines
    作者:Jennifer Davoren、Zhihan Wang、Yushi Chi、Anthony Harris、David Gray
    DOI:10.1055/s-0030-1259976
    日期:2011.5
    Small halogenated heteroaromatic ring systems are valuable monomers, which can enable rapid access to novel and desirable chemical space, in part because of their ability to participate in established cross coupling chemistry such as the Heck, Stille, and Suzuki reactions. Described is a practical, scalable synthetic route towards the construction of a diverse array of 4-substituted 5-bromo-6-methylpyrimidine monomers.
    小卤代杂芳环系统是有价值的单体,可以快速进入新颖且理想的化学空间,部分原因是它们能够参与已建立的交叉偶联化学,例如 Heck、Stille 和 Suzuki 反应。描述了一种实用的、可扩展的合成路线,用于构建多种 4-取代 5-溴-6-甲基嘧啶单体。
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