4-bromo-3-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate | 886220-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-bromo-3-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 886220-20-8
• 化学式: C₁₇H₁₀BrClN₂O₃
• 分子量: 405.635
• InChiKey: IYHYHQSSYTXOBI-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 3-[4-[8-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepin-6-yl]phenyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑药理活性衍生物的有效合成

  摘要：

  设计了一种简单且环保的微波辐射方法来合成1,3,4-恶二唑的衍生物。，6a-e和7h-q，产率为75-90％。通过物理，分析和光谱（ir，1 H和13 C nmr和ms）数据确认了新合成化合物的结构，并筛选了抗炎，抗惊厥，抗利尿和止血活性。一些化合物显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430214
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-bromo-3-(4-acetylphenyl)sydnone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以88%的产率得到4-bromo-3-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑药理活性衍生物的有效合成

  摘要：

  设计了一种简单且环保的微波辐射方法来合成1,3,4-恶二唑的衍生物。，6a-e和7h-q，产率为75-90％。通过物理，分析和光谱（ir，1 H和13 C nmr和ms）数据确认了新合成化合物的结构，并筛选了抗炎，抗惊厥，抗利尿和止血活性。一些化合物显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430214

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1,5-Benzothiazepine Derivatives
  作者：Ravindra R. Kamble、Belgur S. Sudha

  DOI：10.1080/10426500701724555

  日期：2008.6.9

  A simple method for the synthesis of 1,5-benzothiazepines integrated with 5-methyl-2-oxo-3-phenyl-Delta(4)-1,3,4-oxadiazoles in 75-95% yield is devised. A comparison of microwave-accelerated reaction with conventional heating is also illustrated. Structures of all the newly synthesised compounds were characterised by physical, analytical and spectral (UV, IR, H-1 NMR, and MS) data. Title compounds were screened for their antimicrobial, anticonvulsant, anti-inflammatory, and diuretic activities.