5-hydroxy-1-methoxy-6,6-dimethyl-hepta-1,4-dien-3-one | 74628-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-1-methoxy-6,6-dimethyl-hepta-1,4-dien-3-one
• CAS: 74628-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: GEILPPAXPNOFBX-CZUXNWOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methoxy-6,6-dimethyl-hepta-1,4-dien-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-叔丁基-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的γ-吡喃酮的便捷合成

  摘要：

  已经开发出一种有效且通用的合成方法，用于各种2-单-和2,6-二取代的γ-吡喃酮。该方法利用酰基氯3对β-甲氧基-α，β-烯酮烯醇酸锂4进行C-酰化（70-85％），然后将所得的烯醇5转化为γ-吡喃酮进行酸催化的环化（> 80％）。六

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71369-4
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 、 三甲基乙酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 5-hydroxy-1-methoxy-6,6-dimethyl-hepta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的γ-吡喃酮的便捷合成

  摘要：

  已经开发出一种有效且通用的合成方法，用于各种2-单-和2,6-二取代的γ-吡喃酮。该方法利用酰基氯3对β-甲氧基-α，β-烯酮烯醇酸锂4进行C-酰化（70-85％），然后将所得的烯醇5转化为γ-吡喃酮进行酸催化的环化（> 80％）。六

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71369-4