n-propylammonium perchlorate | 4449-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: n-propylammonium perchlorate
• 英文别名: Perchloric acid;propan-1-amine；perchloric acid;propan-1-amine
• CAS: 4449-98-3
• 化学式: C₃H₉N*ClHO₄
• 分子量: 159.57
• InChiKey: OBMUSCCIDCPYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propylammonium perchlorate 、 苯甲醛 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到N-丙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Suwa, Toshihiro; Sugiyama, Erika; Shibata, Ikuya, Synlett, 2000, # 4, p. 556 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸丙胺 在 高氯酸银水合物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 n-propylammonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  乙腈和 N,N-二甲基乙酰胺二元混合物中单烷基铵盐在不同温度和大气压下的超声速度和等熵压缩性研究

  摘要：

  超声波速度和密度的实验数据已用于计算等熵压缩率 (KS\documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}$$K_{{S}}$$\end{document}）和明显的摩尔等熵压缩率（KS,ϕ \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb}

  DOI：

  10.1007/s10953-020-00991-3

文献信息

• Ultrasonic Velocity and Isentropic Compressibility Studies of Monoalkylammonium Salts in Binary Mixtures of Acetonitrile and N,N-Dimethylacetamide at Variable Temperature and Atmospheric Pressure
  作者：Vivek Pathania、Shrutila Sharma、Shashi Kiran Vermani、B. K. Vermani、Navya Grover

  DOI：10.1007/s10953-020-00991-3

  日期：2020.6

  ent}) and apparent molal isentropic compressibilities (KS,ϕ\documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb} \usepackageamsbsy} \usepackagemathrsfs} \usepackageupgreek} \setlength\oddsidemargin}-69pt} \begindocument}$$K_S,}\phi }}$$\enddocument}). Limiting apparent molal isentropic compressibilities (KS,ϕo\documentclass[12pt]minimal}

  超声波速度和密度的实验数据已用于计算等熵压缩率 (KS\documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb} \usepackageamsbsy} \usepackagemathrsfs} \usepackageupgreek} \setlength\oddsidemargin}-69pt} \begindocument}$$K_S}}$$\enddocument}）和明显的摩尔等熵压缩率（KS,ϕ \documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb}
• Substituent effects upon rates of deamination and base strengths of substituted N-tritylamines
  作者：Moisés Canle L.、Ibrahim Demirtas、Howard Maskill

  DOI：10.1039/b104916j

  日期：——

  Substituted N-tritylamines undergo deamination in aqueous acidic solution containing organic cosolvents, and follow a pseudo first-order specific acid-catalysis rate law (kobs = k0 + kH[H3O+]); the products are the corresponding trityl alcohols in equilibrium with the trityl carbenium ions, and ammonium ions. The change from 4,4′-dimethoxy- to 4,4′,4″-trimethoxy-tritylamine increases reactivity by a factor of about 30 in both k0 and kH, but N-alkyl and N-aryl groups have much greater effects (ca. 106 for both k0 and kH for 4,4′-dimethoxytritylamine) which are largely independent of the nature of the N-alkyl and N-aryl groups. The anions of the catalytic strong acids (perchlorate, chloride, bromide, and nitrate) have only small effects as also does the concentration of acetonitrile as cosolvent; ethanoic acid as cosolvent is mildly rate-enhancing. Substituents in the aniline residue of N-(4,4′-dimethoxytrityl)anilines have virtually no effect upon either k0 or kH (ρ = 0 for both). The results are interpreted by a mechanism involving a pre-equilibrium heterolysis of the (substituted) tritylammonium ion to give an ion–molecule pair which may undergo diffusional or acid-catalysed dissociation before the (substituted) trityl cation undergoes equilibrium nucleophilic capture by water. Base strengths of some substituted N-tritylamines have been measured; the substituted N-trityl group causes all amines (aliphatic and aromatic) to be comparably strongly basic (pKBH+ca. 9).

  替代的N-三苯基胺在含有有机共溶剂的酸性水溶液中发生脱氨反应，并遵循伪一级的特定酸催化速率定律（kobs = k0 + kH[H3O+]); 产生的产物是相应的三苯基醇，与三苯基阳离子和铵离子处于平衡状态。从4,4′-二甲氧基到4,4′,4″-三甲氧基三苯基胺的变化使反应性增加了大约30倍，在k0和kH中都是如此，但N-烷基和N-芳基取代基对反应性的影响更大（对于4,4′-二甲氧基三苯基胺，k0和kH的影响约为106），且这些影响在很大程度上独立于N-烷基和N-芳基取代基的性质。催化强酸的阴离子（高氯酸盐、氯离子、溴离子和硝酸盐）对反应的影响很小，乙腈作为共溶剂的浓度也没有显著影响；乙酸作为共溶剂略微增强了反应速率。在N-(4,4′-二甲氧基三苯基)苯胺的苯胺残基上的取代基对k0或kH几乎没有影响（ρ = 0）。这些结果通过一种机制进行了解释，该机制涉及（替代的）三苯基铵离子的前平衡异裂，形成一个离子-分子对，该对可能在（替代的）三苯基阳离子通过水进行平衡亲核捕获之前，发生扩散性或酸催化解离。一些替代的N-三苯基胺的碱性已被测量；替代的N-三苯基基团使所有胺（包括脂肪族和芳香族）具有相似的强碱性（pKBH+约为9）。
• Suwa, Toshihiro; Sugiyama, Erika; Shibata, Ikuya, Synlett, 2000, # 4, p. 556 - 558
  作者：Suwa, Toshihiro、Sugiyama, Erika、Shibata, Ikuya、Baba, Akio

  DOI：——

  日期：——