1-benzyl-4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione | 5973-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
• 英文别名: 1-benzyl-4-methyl-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 5973-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: IFRXPADWBWOQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1-benzyl-4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-benzyl-4-methylspiro[3H-1,4-benzodiazepine-2,1'-cyclopropane]-5-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的环丙烷化

  摘要：

  描述了用于制备1 N-取代的螺苯并二氮杂酮的两步平行合成方案。使用一系列微波辅助加热方案，通过一系列烷基卤化物处理4-甲基-3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，提供了N-衍生化的化合物，使用改良的Kulinkovich型反应条件将其转化为相应的环丙胺。X射线结构分析提供了新建立的螺中心的确凿证据，并揭示了与苯二氮杂二酮二酮体系（其特征在于键退出载体的模式不同）相比，七元环体系的显着展平。理化参数log  D，第ķ一个，溶解度和两个环丙烷和前体进行了评估化合物的膜渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.096
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3,4-二氢-1h-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到1-benzyl-4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的环丙烷化

  摘要：

  描述了用于制备1 N-取代的螺苯并二氮杂酮的两步平行合成方案。使用一系列微波辅助加热方案，通过一系列烷基卤化物处理4-甲基-3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，提供了N-衍生化的化合物，使用改良的Kulinkovich型反应条件将其转化为相应的环丙胺。X射线结构分析提供了新建立的螺中心的确凿证据，并揭示了与苯二氮杂二酮二酮体系（其特征在于键退出载体的模式不同）相比，七元环体系的显着展平。理化参数log  D，第ķ一个，溶解度和两个环丙烷和前体进行了评估化合物的膜渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.096

文献信息

• Cyclopropanation of 3,4-dihydro-1 H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-diones
  作者：Oliver Lack、Rainer E. Martin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.096

  日期：2005.11

  reaction conditions. X-ray structural analysis gave conclusive evidence of the newly created spiro centre and revealed a significant flattening of the seven-membered ring system compared with the benzodiazepinedione system providing a characteristically different pattern of bond exit vectors. The physicochemical parameters log D, pKa, solubility and membrane permeability of both cyclopropanated and precursor

  描述了用于制备1 N-取代的螺苯并二氮杂酮的两步平行合成方案。使用一系列微波辅助加热方案，通过一系列烷基卤化物处理4-甲基-3,4-二氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，提供了N-衍生化的化合物，使用改良的Kulinkovich型反应条件将其转化为相应的环丙胺。X射线结构分析提供了新建立的螺中心的确凿证据，并揭示了与苯二氮杂二酮二酮体系（其特征在于键退出载体的模式不同）相比，七元环体系的显着展平。理化参数log  D，第ķ一个，溶解度和两个环丙烷和前体进行了评估化合物的膜渗透性。