1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 87576-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-Trimethylsilanylmethyl-1H-[1, 2, 3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 1-(trimethylsilylmethyl)triazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 87576-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₄Si
• 分子量: 271.348
• InChiKey: XJLNKTTTZAECRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 potassium fluoride 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 lithium 4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PDE10 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  US20130059833A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基甲基叠氮化物 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.2%的产率得到1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基官能化烷基叠氮化物，三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物；乙炔双极性分子的合成和环负载反应

  摘要：

  热稳定的三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物首先由氯甲基三甲基硅烷与叠氮化钠反应合成。在与炔属偶极亲和试剂的反应以及随后在氟离子存在下环加合物与醛和水的反应中，证明了其作为 α-官能化合成叠氮化物等价物的用途。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1131

文献信息

• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• PDE10 modulators
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US08772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如说明书和权利要求所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;MATSUDA, KOYO, CHEM. LETT., 1983, N 7, 1131-1134
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、MATSUDA, KOYO

  DOI：——

  日期：——