2-辛酰呋喃 | 5456-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-辛酰呋喃
• 英文名称: 5-n-heptyl-2-furyl-ketone
• 英文别名: 2-furyl-heptylketone；2-Octanoylfuran；1-(furan-2-yl)octan-1-one
• CAS: 5456-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OQMUCISCOICEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1487

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-N-辛基呋喃 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-辛酰呋喃
  参考文献：
  名称：

  烯二羰基化合物的光异构化形成5-烷基-2（3H）-呋喃酮的简便方法

  摘要：

  报道了标题化合物的新的和有用的合成。它们可以通过烯二羰基化合物3和4的光环化而容易地获得。观察到归因于双键的几何形状的不同行为。图3中的化合物仅转化为丁烯内酯5，而反式异构体4则转化为烷基-呋喃酮5和6。描述了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80143-9

文献信息

• DAURIA, M.;DE, MICO, A.;PIANCATELLI, G.;SCETTRI, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1661-1666
  作者：DAURIA, M.、DE, MICO, A.、PIANCATELLI, G.、SCETTRI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Novel biodegradable biofouling control coating and method of formulation
  申请人：Price R. Ronald

  公开号：US20070059273A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  An antifouling coating including a polymer made by crosslinking a chitosan with a blocked polyisocyanate.
• NOVEL BIODEGRADABLE BIOFOULING CONTROL COATING AND METHOD OF FORMULATION
  申请人：Price Ronald R.

  公开号：US20090162312A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  An antifouling coating including a polymer made by crosslinking a chitosan with a blocked polyisocyanate.
• A facile route to 5-alkyl-2(3H)-furanones by photoisomerisation of enedicarbonyl compounds
  作者：M. D'Auria、A. De Mico、G. Piancatelli、A. Scettri

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80143-9

  日期：1982.1

  A new and useful synthesis of a title compounds is reported. They can be obtained easily by photocyclization of enedicarbonyl compounds 3 and 4. A different behaviour, ascribed to the geometry of a double bond, is observed; 3 are converted only to butenolides 5, while trans-isomers 4 are converted into alkyl-furyl-ketones 5 and 6. A possible mechanism is described.

  报道了标题化合物的新的和有用的合成。它们可以通过烯二羰基化合物3和4的光环化而容易地获得。观察到归因于双键的几何形状的不同行为。图3中的化合物仅转化为丁烯内酯5，而反式异构体4则转化为烷基-呋喃酮5和6。描述了一种可能的机制。