(2E,4R,5E,7E,9S)-9-methoxy-2,4,7-trimethyl-11-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylundeca-2,5,7-trienoic acid | 914375-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2E,4R,5E,7E,9S)-9-methoxy-2,4,7-trimethyl-11-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylundeca-2,5,7-trienoic acid
• CAS: 914375-09-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 428.555
• InChiKey: RLBIEVIOEUZHMO-KSTYLJKASA-N

物化性质

• 沸点：
  634.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5E,7E,9S)-9-methoxy-2,4,7-trimethyl-11-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylundeca-2,5,7-trienoic acid 、 [(2E,4E,8E,10E,15Z)-(6S,7S,12S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-12-methoxy-2,5,7,16-tetramethyl-heptadeca-2,4,8,10,15-pentaenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  依吉麦利特B的研究：癸二酸的制备和分子“跟腱”的鉴定。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601859
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-methoxy-γ-butyrolactone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2E,4R,5E,7E,9S)-9-methoxy-2,4,7-trimethyl-11-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylundeca-2,5,7-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  依吉麦利特B的研究：癸二酸的制备和分子“跟腱”的鉴定。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601859

文献信息

• Studies on Iejimalide B: Preparation of the Seco Acid and Identification of the Molecule's “Achilles Heel”
  作者：Alois Fürstner、Christophe Aïssa、Carine Chevrier、Filip Teplý、Cristina Nevado、Martin Tremblay

  DOI：10.1002/anie.200601859

  日期：2006.9.4