2-(Methylamino)-4,6-pyrimidinediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(Methylamino)-4,6-pyrimidinediol
• 英文别名: 4-hydroxy-2-(methylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: WPRMTYXTLBUREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methylamino)-4,6-pyrimidinediol 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methylamino-4,6-dichloro-5-phenylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of tandospirone in aqueous solution

  摘要：

  The significant contribution of folded conformation (2) of the anxiolytic tandospirone (1) in aqueous solution m;as verified by dynamic H-1 NMR. A structurally rigid mimic of 2 was designed and synthesized to evaluate the implication of 2 ton:ards neuroleptic receptor binding. The designed structures provided a new: rigid scaffold for dopamine D-4 ligands. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00167-6
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 二聚氰胺 、 、 sodium methylate 、 、 丙二酸二乙酯 在 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.67h， 以affording 35.3 g (25% of theory) of 2-methylamino-4,6-dihydroxypyrimidine with a melting point of 290° C.的产率得到2-(Methylamino)-4,6-pyrimidinediol
  参考文献：
  名称：

  N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的N-芳基磺酰-N'-嘧啶基脲及其与胺、碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物或季铵碱基的盐。这些化合物具有良好的前后除草和生长调节性能。在该式中，R.sub.18是氢、烷基或烷氧基，X是未取代或取代的苯基基团或未取代或取代的萘基基团，Y是C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3卤代烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.3烷基硫基、C.sub.2-C.sub.3烷氧基烷基、卤素或未取代的氨基团，Z是氧或硫。

  公开号：

  US04478635A1

文献信息

• 4-Difluoromethoxy-2-amino-pyrimidines
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04551531A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  The invention relates to N-arylsulfonyl-N'-pyrimidinyl ureas of the general formula ##STR1## and to the salts thereof with amines, alkali metal hydroxides or alkaline earth metal hydroxides or with quaternary ammonium bases. These compounds have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties. In the formula, R.sub.18 is hydrogen, alkyl or alkoxy, X is an unsubstituted or substituted phenyl radical or an unsubstituted or substituted naphthyl radical, Y is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio, C.sub.2 -C.sub.3 alkoxyalkyl, halogen or an unsubstituted amino group and Z is oxygen or sulfur.

  本发明涉及一般式为##STR1##的N-芳基磺酰-N'-嘧啶脲及其与胺、碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物或季铵碱基的盐。这些化合物具有良好的前后除草和生长调节性能。在该式中，R.sub.18是氢、烷基或烷氧基，X是未取代或取代的苯基基团或未取代或取代的萘基基团，Y是C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3卤代烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.3烷硫基、C.sub.2-C.sub.3烷氧基烷基、卤素或未取代的氨基团，Z是氧或硫。