6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 120417-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: Des-2-Methylbutanoyl Chloride tert-Butyldimethylsilyl Ether 4a,5-Dihydro Lovastatin；(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-one
• CAS: 120417-22-3
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄Si
• 分子量: 436.707
• InChiKey: XHIDLZUVXSYVBS-YHTFOKLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 Crabtree catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-dihydromevinolin by selective reduction of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a046
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-6-[2-(8-羟基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘)-乙基]-四氢吡喃-2-酮 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DECAMP, ANN E.;VERHOEVEN, THOMAS R.;SHINKAI, ICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3207-3208

  摘要：

  DOI：