(2Z)-2-bromo-5-[(4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]pent-2-en-1-ol | 1026674-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2Z)-2-bromo-5-[(4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]pent-2-en-1-ol
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(Z)-4-bromo-5-hydroxypent-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1026674-56-5
• 化学式: C₁₅H₂₆BrNO₄
• 分子量: 364.28
• InChiKey: PENGQGGKMAEFCB-SEVUFMINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-bromo-5-[(4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]pent-2-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 diethylzinc 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[(4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]penta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  使用钯（0）/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。

  摘要：

  描述了使用钯（0）/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯（0）存在下用二乙基锌处理（E）-或（Z）-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯，得到带有氨基烷基，烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。

  DOI：

  10.1021/jo016320y
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(2-ethoxycarbonyl-vinyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.67h， 生成 (2Z)-2-bromo-5-[(4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用钯（0）/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。

  摘要：

  描述了使用钯（0）/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯（0）存在下用二乙基锌处理（E）-或（Z）-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯，得到带有氨基烷基，烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。

  DOI：

  10.1021/jo016320y