1-(1-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone | 1401693-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone
• CAS: 1401693-84-2
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 298.769
• InChiKey: PVPLRPZZCYOWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [5C + 1N]公告：取代二氢呋喃[3,2- c ]吡啶的两条新颖途径

  摘要：

  描述了两种基于[5C + 1N]环合的新颖路线，用于合成2,3-二氢呋喃[3,2- c ]吡啶。两种途径均使用乙酸铵（NH 4 OAc）作为氨源。第一种方法利用1-酰基-1-[[（二甲基氨基）链烯酰基]环丙烷作为五碳1,5-双亲电子物质，并将环丙基酮的[5C + 1N]环合和区域选择性环扩大结合到一个罐中，而第二种方法利用3-酰基-2-[（（二甲氨基）烯基] -4,5-二氢呋喃作为五碳合成子，其涉及顺序的分子间氮杂加成，分子内氮杂亲核加成/消除和脱水反应。

  DOI：

  10.1021/ol302314c
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  碘催化的1,1-二酰基环丙烷的开环反应，用于合成完全取代的吡唑衍生物

  摘要：

  据报道，碘催化的1，1-二酰基环丙烷的开环反应可合成完全取代的吡唑衍生物。该反应容许宽范围的环丙基酮和磺酰肼，以提供有用的且具有羟基官能团的致密官能化的吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000496