2-己基-2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 | 81057-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-己基-2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃
• 英文名称: 2-hexyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 5-hexyl-2,5-dimethoxy-2H-furan
• CAS: 81057-04-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: ZOGHJYHJKINMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己基-2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] oxonium 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 二氢茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM HYDRIDE-CATALYZED DOUBLE BOND MIGRATION OF 2,5-DIMETHOXY-2,5-DIHYDROFURANS. A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF γ-KETOESTERS

  摘要：

  γ-酮酯通过以铑氢化合物 HRuCl(PPh3)3(C6H5CH3) 或 HRuCl(CO)(PPh3)3 为催化剂的 2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃的双键迁移反应获得，随后在酸性介质中水解，产率极高。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.23
• 作为产物：
  描述：

  2-正-己基呋喃 在 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-己基-2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5

文献信息

• Multiphotocatalyst Cascades: From Furans to Fused Butyrolactones and Substituted Cyclopentanones
  作者：Lamprini-Panagiota Apostolina、Artemis Bosveli、Antonia Profyllidou、Tamsyn Montagnon、Vasileios Tsopanakis、Maria Kaloumenou、Dimitris Kalaitzakis、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03513

  日期：2022.12.9

  relies on a new and mild method for butenolide synthesis mediated by thiols. The initial photooxygenation and butenolide synthesis have been merged with subsequent photoredox reactions to achieve rare dual-photocatalyst cascades affording various fused butyrolactones. Ground state Lewis acid activity for methylene blue has been unveiled and then exploited in the synthesis of substituted cyclopentanones

  高价值的含氧多环化合物已经通过一锅法从简单的前体快速有效地获得。报告的方法依赖于一种新的温和方法，用于由硫醇介导的丁烯内酯合成。最初的光氧化和丁烯内酯合成已与随后的光氧化还原反应合并，以实现罕见的双光催化剂级联，提供各种稠合丁内酯。亚甲基蓝的基态路易斯酸活性已被揭示，然后被用于合成取代的环戊酮。