(2S,3R)-6-phenylmethoxy-2-propan-2-ylhexane-1,3-diol | 503443-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-6-phenylmethoxy-2-propan-2-ylhexane-1,3-diol
• CAS: 503443-76-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: SNYRUDQRMFRMFA-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-6-phenylmethoxy-2-propan-2-ylhexane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the dienophile unit of methyl isosartortuoate. Part 1: Assembly of the acyclic precursor

  摘要：

  A strategically functionalized compound, as the acyclic precursor of the dienophile unit of methyl isosartortuoate has been synthesized, and its stereochemistry was also assigned. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02608-4
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-6-(benzyloxy)hex-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3R)-6-phenylmethoxy-2-propan-2-ylhexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the dienophile unit of methyl isosartortuoate. Part 1: Assembly of the acyclic precursor

  摘要：

  A strategically functionalized compound, as the acyclic precursor of the dienophile unit of methyl isosartortuoate has been synthesized, and its stereochemistry was also assigned. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02608-4

文献信息

• Synthetic studies on the dienophile unit of methyl isosartortuoate. Part 1: Assembly of the acyclic precursor
  作者：Zhangyong Hong、Xinchao Chen、Xingxiang Xu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02608-4

  日期：2003.1

  A strategically functionalized compound, as the acyclic precursor of the dienophile unit of methyl isosartortuoate has been synthesized, and its stereochemistry was also assigned. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.