3-乙基-1,2-恶唑-5-甲酰氯 | 80173-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-乙基-1,2-恶唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 3-ethylisoxazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-ethyl-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 80173-67-7
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• 分子量: 159.572
• InChiKey: VEQKLNJBUGWJPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1,2-恶唑-5-甲酰氯 在 盐酸 、 苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-ethylisoxazole-5-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole(isothiazole)-5-carboxamides

  摘要：

  异噁唑（异硫唑）-5-羧酰胺的化学式为##STR1##其中X为氧或硫，R.sup.1为氢、取代或未取代的烷基、烷氧基、取代或未取代的环烷基、含有氧、硫和氮等异原子中的一个或两个的5-或6-成员杂环基，该基可能被取代，或者为取代或未取代的苯基，或者R.sup.2为甲酰基、4,5-二氢噁唑-2-基或化学式COYR.sup.5或CONR.sup.6 R.sup.7的基，其中Y为氧或硫，R.sup.5为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、卤代烯基、取代或未取代的炔基、环烷基、环烯基、取代或未取代的苯基、含有氧、硫和氮等异原子中的一个或两个的5-或6-成员杂环基、环烷基氨基、邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺，或者化学式##STR2##R.sup.3和R.sup.4的含义如上所定义，或其农业上可接受的盐具有除草活性。

  公开号：

  US05080708A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基异噁唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-乙基-1,2-恶唑-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系：一系列苯二氮杂ze受体配体

  摘要：

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm9600609

文献信息

• ZEEH, B.;THEOBALD, H.;AMMERMANN, E.;POMMER, E. -H.
  作者：ZEEH, B.、THEOBALD, H.、AMMERMANN, E.、POMMER, E. -H.

  DOI：——

  日期：——
• US5080708A
  申请人：——

  公开号：US5080708A

  公开（公告）日：1992-01-14
• US5205854A
  申请人：——

  公开号：US5205854A

  公开（公告）日：1993-04-27