3-乙基-1,2-二甲基-1H-咪唑-3-鎓甲基碳酸酯 | 625120-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-乙基-1,2-二甲基-1H-咪唑-3-鎓甲基碳酸酯
• 中文别名: 1-乙基-2,3-二甲基咪唑甲氧基碳酸盐
• 英文名称: 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium methyl carbonate
• 英文别名: 1-ethyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;methyl carbonate
• CAS: 625120-68-5
• 化学式: C₂H₃O₃*C₇H₁₃N₂
• 分子量: 200.238
• InChiKey: FAFIVIBGDSQQSG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 闪点：
  50 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R10,R36/37/38,R39/23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1,2-二甲基-1H-咪唑-3-鎓甲基碳酸酯 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Simple access to ionic liquids and organic salts containing the phosphaethynolate (PCO⁻) and Zintl (Sb₁₁³⁻) anions

  摘要：

  提出了一种简单且几乎定量合成带有有机阳离子的PCO⁻阴离子的第一个盐。此外，我们还发现了[P(nBu)₃Me]⁺₃[Sb₁₁]³⁻的简单合成方法，这是第一个包含Zintl-阴离子[Sb₁₁]³⁻的有机阳离子盐。

  DOI：

  10.1039/c6cc06620h
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2-甲基咪唑 、 碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以31%的产率得到3-乙基-1,2-二甲基-1H-咪唑-3-鎓甲基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烯烃-二氧化碳和-二氧化硫加合物：结构和有趣的反应模式

  摘要：

  根据溶液中甲醇的含量，已发现N杂环卡宾（NHC）和N杂环烯烃（NHO）的CO 2加合物与相应的碳酸甲酯盐[EMIm] [OCO 2 ]完全可逆平衡。Me]和[EMMIm] [OCO 2 Me]。已经研究了代表性的1-乙基-3-甲基-NHO-CO 2加合物4的反应模式，并将其与相应的NHC-CO 2两性离子进行了比较：4用HX质子化生成咪唑鎓盐[NHO-CO 2 H ] [X]，它在亲核催化剂的存在下脱羧成[EMMIm] [X]。NHO–CO 2两性离子4可以作为对CH酸（如乙腈）的有效羧化剂。形成的[EMMIm]氰基乙酸盐和[EMMIm] 2氰基丙二酸盐是与NHO活化的CO 2的第一个C-C键形成羧化反应的例证。游离的NHO与碳酸二甲酯的反应选择性地产生了甲氧基羰基化的NHO，这是合成功能化IL [NHO-CO 2 Me] [X]的理想前体。合成了第一个NHO-SO 2加合物并对其结构进行

  DOI：

  10.1002/chem.201602973

文献信息

• Highly Selective Ortho‐Directed Dicarboxylation of Cyclopentadiene by Methylcarbonates and CO ₂ or COS – First Insight into Co‐ordination Chemistry of New Ambident Ligands
  作者：Tobias Vollgraff、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/chem.202100300

  日期：2021.6.10

  mechanism where the acidic proton of the monocarboxylic acid intermediate plays an ortho-directing and CO2 activating role for the second kinetically accelerated CO2 addition step exclusively in ortho position. The same and related thiocarboxylates [Cat]2[C5H3(COS)2H] are obtained by reaction of COS with Cat[Cp] (Cat=NR4+, PR4+, Im+). A preliminary study on [Cat]2[C5H3(CO2)2H] reveals, that its soft and hard

  本研究通过多种有机阳离子碳酸甲酯盐[ Cat ] OCO 2 Me ( Cat= NR 4 +、PR 4 +、Im + )与环戊二烯(CpH)或通过简单地使有机阳离子环戊二烯化物Cat[Cp] (Cat=NR 4 +、PR 4 +、Im + )与CO 2反应。这些双阴离子配体的一个特征是酸性质子在两个羧基之间的分子内氢桥 (IHB) 中离域，如1 H NMR 光谱和 XRD 分析所研究的那样。第一次羧化后反应无法停止。因此，我们提出了一种与Kolbe-Schmitt苯酚羧化相关的机制，其中一元羧酸中间体的酸性质子在仅在邻位的第二个动力学加速CO 2加成步骤中发挥邻位导向和CO 2活化作用。通过COS与Cat[Cp]（Cat=NR 4 +、PR 4 +、Im +）反应得到相同和相关的硫代羧酸盐[Cat] 2 [C 5 H 3 (COS) 2 H] 。对[Cat] 2 [C 5 H 3 (CO
• Halide-Free Synthesis of Hydrochalcogenide Ionic Liquids of the Type [Cation][HE] (E=S, Se, Te)
  作者：Lars H. Finger、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/chem.201504577

  日期：2016.3.14

  We present the synthesis and thorough characterization of ionic liquids and organic salts based on hydrochalcogenide HE− (E=S, Se, Te) anions. Our approach is based on halide‐, metal‐, and water‐free decarboxylation of methylcarbonate precursors under acidic conditions, resulting from the easily dissociating reagents H2E. The compounds were characterized by elemental analysis, multinuclear NMR spectroscopy

  提出了一种基于hydrochalcogenide HE的合成和离子液体彻底表征和有机盐-（E = S，硒，碲）阴离子。我们的方法基于易分解的试剂H 2 E在酸性条件下碳酸甲酯前体的卤化物，金属和无水脱羧作用。这些化合物的特征在于元素分析，多核NMR光谱，热和单晶XRD分析。研究了氢硫化物盐在不同化学计量比下溶解元素硫的能力。由此制得的多硫化物离子液体也通过紫外/可见光谱和循环伏安法进行了分析。
• Access to pure and highly volatile hydrochalcogenide ionic liquids
  作者：L. H. Finger、F. Wohde、E. I. Grigoryev、A.-K. Hansmann、R. Berger、B. Roling、J. Sundermeyer

  DOI：10.1039/c5cc06224a

  日期：——

  The reaction of H₂S with methylcarbonate salts allows access to pure hydrosulphide ILs, which show an astoundingly high volatility below 100 °C allowing high-end purification and ionic single crystal growth by sublimation.

  H₂S与甲基碳酸盐的反应允许制备纯的硫化氢离子液体，其在100°C以下具有惊人的高挥发性，可通过升华进行高端纯化和离子单晶生长。
• Simple and recyclable ionic liquid based system for the selective decomposition of formic acid to hydrogen and carbon dioxide
  作者：M. E. M. Berger、D. Assenbaum、N. Taccardi、E. Spiecker、P. Wasserscheid

  DOI：10.1039/c0gc00829j

  日期：——

  development of systems for its storage and delivery. Formic acid has been proposed as valuable hydrogen carrier compound, due to its relatively high hydrogen content (53 g L−1), the latter being easily and cleanly released in catalytic reactions under mild conditions (HCOOH → H2 + CO2). Ionic liquids are interesting solvents for homogeneous catalyzed formic acid decomposition systems as their extremely

  剥削 氢 作为一种能量 载体 需要为其开发系统 贮存 和交付。 甲酸 被提议为有价值的 氢 载体 化合物，由于其相对较高 氢含量（53 g L -1），后者可以轻松清洁地释放到催化 在温和条件下的反应（盐酸→H 2 +一氧化碳2）。离子液体很有趣溶剂 用于均相催化 甲酸 分解 系统具有极低的波动性，可避免 溶剂 所产生的污染 氢溪流。在本文中，一个非常简单，健壮和活跃的应用催化剂 系统介绍，即 的RuCl 3 溶解于 1-乙基-2,3-二甲基咪唑乙酸盐 （的RuCl 3/[EMMIM] [OAc]）。事实证明，该系统可以完全回收10次以上。周转频率（到F在80℃和120℃下分别获得150h -1和850h -1的温度。
• [EN] ESLICARBAZEPINE ACETATE AND ITS POLYMORPHS<br/>[FR] ACÉTATE D'ESLICARBAZÉPINE ET SES POLYMORPHES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011091131A2

  公开（公告）日：2011-07-28

  Processes for the preparation of eslicarbazepine acetate and intermediates thereof. Also provided are polymorphic forms of eslicarbazepine acetate and methods for their preparation.

  制备艾司卡巴嗪乙酸酯及其中间体的过程。还提供了艾司卡巴嗪乙酸酯的多态形式及其制备方法。